- 281 -
клеточногоиммунитета; 2/ имуностимулирующие- убеременых
схроническимпиелонефритомвактивнойфазесосложнениемего
анешейилиневынашиваниемберемености/припреимущественом
ослабленииактивностиТ-^имфоцитов/. Наблвдонияпроведеныу
126 больных*
1-й комплекссредств/ приостромпиелонефритебеременных/
включал, помимоиспользованияантибиотиков* нитрофурановисо
временыхантисептиков, пипольфен, резерпин, димедрол, витамин
£-1, шщуктотермиюошлопочечнойобласти. 2-й комплекс/црихро
ническомпиелонефрите
е
стади обостренийсанемией/ состоял,
кромеантибиотиков, нитрофуранов, фолиевойкислотыиюсстаиоЕ-
\
ленногожелеза, извитаминовСи1-12, метилурацила, хлористого
калышя* З-ii номплекс/прихроническомпиелонефритевфазеобо
стрениясневынашиваниемберемешюстц/ включал, помимоантибак
териальнойтерашш, прогестеронаиновокаина, пентоксил, вита-
$
мин1-6, галаскорбин, аспирин.
Лрианализеклиническогоэфектаотприменяемыхкомплексов
десенсибшшзирущихи, главнымобразом, имуностимулирующих
/
средствбылиотмеченыболе благоприятныерезультатылечения:
выздоровлениенаступилоу82,2 + 3,4^ беремешшх, улучшение-
у17 + 3,3^; результатотсутствовалу0,8 + 0,7 женщин*
Оценка(функциональнойактивностилимфоцитовпоказала, чтопри
остромпиелонефритедоначалалеченияпреобладалоугнетение
пролиферативнойактивностиТ-лимфоцитов. 1> процесетерапи
1-м комплексомипередвыпискойпроисходилочастотноевосстанов-
лешшмитогешюйактивности
T-лимГоцитое,
выразившеся в
поешошюй
трансформаци бластныхклетокс
Ф
1
А
приодновремен
номуменьшени пролиферативнойактивностиТ-лимоштоввот-