позюшяоавторамсделатьмлодотом, чтоответственымзасо
хранениевысокихтитровантителявляетсябактериальныйлшюполи-
сахарид, способныйкдлительномуперсистированию, стокорели
руетсданными» полученымиприизучени экспериментального
пиелонефрита, когдааморфныйантигенобнаруживалсябтканипочки
втечениешести-двенадцатимесяцев[320]. Помнению
Т.
Hoand e.a.
[270],
P.
Ведие e.a.
[-lb], нейтрализацияантигеновщютивомгткроб-
нымиантителаминеизбежновызываетвтканяхпочкигиетопатпчес-
киеизменений* ариотом
К.
Lunzenauer e.a.
|2Ьб] отмечал, что
биологическиактивныефакторы, высвобождающиесяврезультате
взаимодействияантигенасантителом, могутизменятьантигеные
свойстватканиночкинастолько, чтовответнанихначинаютвы
рабатыватьсяаутоантитела. Послетого, кактитрантителдостиг
неткритическойконцентрации, проявляетсяихразрушительноедей
ствие[292, ЗОЦ.
Известно, чтоаутоимуныепроцесыявляютсятакнеследстви
емнарушенияфункцииТ-лимфошгеов (206, 319, 343] , Бсвязис
этимнаосновашшколичественогоопредояенияэтихклетоквкро
винамиустановлено, чтоуберемешшхсострымпиелонефритом
абсолютноесодержаниеJ3-P0K впериферическойкровиснижалось
до0,02 + О,ОС) тыс/мклпротив0,99 + 0,12 улицконтрольной
ГРУП
ПЫ
/р<0,001/. Ьлатентнойфазехроническогопиелонефритаколи
чествоэтихклетокбылотакиеменьшим, чемприфизиологической
беремености/0,67 + 0,07 тыс/мкл; р<0,001/; приобострени
хроническогопроцесаонодостигало0,73
+
0,02 тнс/мкл/p<0,CV<
Яри©томотносительноеколичествоJ-РОКсущественономенялось
втовремякакпоказателиКА.С-Р0Кубеременыхсразличными
формамипиелонефритаоказалисьдостоверноповышенымивабсолют
ныхиотносительныхединицах. Отмеченаактивацияспособности
