-
2GB
-
69,8
± 3,6%
беременыхпереходил
б
палиоимптомный* прине
большойдлительностицропеса
б
ночкахпреобладаламоносимп-
тошостьтоксикоза/ 78,2
±
4#3^/.
Невынашивание беременотиприпиелонефрите
наблщалосьу193 венщин» Беременостьпрерваласьщшдовремен-
но, несмотрянапроводимуютерапию, у116 обследованыхсизу
чаемымзаболеванием/10,4 +
0,
j
%
отвсехнаблюдений/. 1ри©том
сашйчастойформойданнойпатологи былипреждевременыеро
ды/13,7
±
1*3$/« Выкидышипроизошлиу19 женщин/1#7
±
0,4/У,
изнихувосьминаолвдаешхпоследниевызваныискусствешюв
связиснарастащейпочечнойнедостаточностью* эклампсиейи
безуспешнымлечениемсочетаноготоксикоза; остальныевыкидыши
былиспонтанымиицроивошяи* восновном, уберемешшхсхро
ническимпиелонефритамисочетанымтоксикозом. Угрошвдиеран
ниеабортыотмеченыу0,4 +
092$
наблщаемых, угрожающиепозд
ниевыкидыши- у1,6
±
0,4$; у5 +
2,2%
беременыхбшшyrpoia-
щиецревдввремешшероды, оначительныйудияышйвессоставили
паниенткисс.мптоматикойугрозыпрерывшпшберемености при
обострени хроническогопиелонефрита/ 30 + 3,7#/. Реиздищро-
ваниеневынашиваниявдщнамикеразвитиянастоящейберемености
отмеченоу13,8 +
2,Ь%
женщиносновнойгруппы; вконтрольной
групесоматическиздорошхберемешшхрецидивовневынашивания
небыло. Приагчнооневынашиваниевыявленоу3,8 + 1,2# обсле
дованныхспиелонефритом. Ведущиминозологическимиформами,
обусловившиминевынашиваниебеременности, оказалисьсочетаный
*
токсикозпафонехроническогопиелонефритаихроническийгло-
мерулонефрит.
Течение родов проанализированоу711 роженицс
пиелонефритом. Родывсрокнаступилиу574 вощин
/oO,7£L,fo%/,
