и
G
/р< 0,02/*
Следовательно , убеременыхсанемией*
ослоешшпоё
пиело
нефрит, всравнени сэтимипоказателямиуг.енцин, амида
"чистую" гилохромнуюанемию, обнаруженаактивацияпролифера
тивнойспособностибластных«орилимфоцитовнатканевыеанти
геныиантигенкишечнойпалочкибезизмененияуровняРОК* Яри
сочетаномтоксикозовсравнени сданымибеременных, шленда
"чистую" невропатию, выявленыгилереонекбилизацданаткани
алопочкиифетальныхорганов, атакиестимуляцияфакторовгу
моральногоиммунитета, Невынашиваниебегюменостиприпиало-
нефритовсопоставлени сэтимиданнымиулеищинсневынапшвЕИ
ниембезпатологи мочеЕыводяишхпутейсопровождалосьусилени
емответаТ-лим^оцитоввсочетани соснижениемуровня
Jg
А
и
G .
Такимобразом, пи&яонефритубеременыхсопровождается
опредолешшмиизменениямифакторовгуморальногоиклеточного
иммунитета, чтосвцдетальствуетобучасти ихввозникновени
иразвитиизаболевания. Угнетениепроцесарозеткобразования
иснижениефункциональнойактивностилимогитовпривсехфор
махвоспалегпшпочек
швею
объяснитькакпрямымвоздействием
микробныхаптигеноЕналимогаты, такипереропределением
субпогуляшйэтихклеток. Полученныерезультатыдаютоснование
считать, чтопривоспалительныхпроцесахвпочкахуберемен
ныхсущественоизменяетсяимунныйгомеостазорганизма, осо
беновсистемеТ-лимоцитов, "то,всгоюочередь, можетспособ-
стюватьобъективизаци подходаккорокги имуногоравнове
сияуберемешшхсданнойпатологиейиявитьсяосновойпело-
направленнойпатогенетическойтерапи различныхфермпиелонеф-
ритавзависимостиотисходныхданныхимуногостатуса*
- 279 -
