k422 - page 324

324
Зубизолировали ватнымишариками , осторожно высушивали стерильными
тампонами. Забор содержимого пародонтального кармана проводили
специальной стерильной петлёй. После этого бакматериал помещался в
пробирку с питательной средой и незамедлительно транспортировался в
лабораторию. Микробиологическое исследование проводилось на базе
микробиологической лаборатории академического центра лабораторной
диагностики Омской государственной медицинской академии . Всего были
изучены пробы 17 пациентов с интактным пародонтом и 20 - с хроническим
генерализованным пародонтитом, из которых 2 – с пародонтитом лёгкой
степени, 14 - с пародонтитом средней степени тяжести и 4 – с тяжёлой
степеньюпародонтита.
Для изучения влияния гена TNF-α на течение воспалительной реакции в
пародонте, нами было проведено молекулярно-генетическое исследование в
лаборатории ДНК-диагностики кафедры патологической анатомии Омской
государственной медицинской академии (заведующий – заслуженный деятель
науки РФ, доктор медицинских наук, профессор А .В . Кононов). Исследование
выполнено с использованием образцов ДНК, выделенных из венозной крови
индивидов. Предварительно у всех пациентов было подучено письменное
информированное согласие на участие в исследовании. После забора цельной
крови (3-4 мл) у пациентов в вакуумную пробирку производилось выделение
чистого препарата ДНК и его генотипирование. Изучались полиморфизмы гена
TNF-α с заменой гуанина на аденин вмутационной точке (-308).
Статистическая обработка материала осуществлялась с использованием с
использованием ППП «STATISTICA 6.0» и SPSS 11.5 for Windows. Оценку
соответствия частот генотипов равновесию Хайди-Вайнберга проводили с
использованием критерия χ2 с помощью компьютерной программы SPSS [1].
Вторичную структуру РНК оценивали с помощью компьютерной программы
«Алгоритмы, термодинамика и базы данных для анализа вторичной структуры
РНКна сетевом сервере» [9].