ВестникНОМУС
.
Сборникматериаловнаучной
сессии
-2013
804
Метод
Ниссля
отличается
постоянством
и
большой
надежностью
результатов
.
Основой
его
успешного
использования
являются
правильная
фиксация
материала
и
,
что
особенно
важно
,
тщательное
обезвоживание
в
спиртах
восходящей
концентрациипри
заливке
вцеллоидинилипарафин
.
NSE–
гликолитический
фермент
(2-
фосфо
-D-
глицерат
гидролаза
),
относящийся
к
семейству
енолаз
,
участвует
в предпоследнем
этапе
гликолиза
–
катализирует
переход
2-
фосфо
-
О
-
глицериновой
кислоты
в
фосфоенолпируват
.
Иммуноцитохимическая
реакция
на
NSE
является
хорошим
индикатором
активных
нейронов
в
различных
областях
головного
мозга
,
поскольку
усиление
метаболической
активности
клеток
сопровождается
увеличением
количества
этого
белка
в
них
.
При
иммуногистохимическом
выявлении
NSE
вголовном
мозге
,
положительную
реакцию
обнаруживают
в
перикарионах
нейронов
,
аконах
и
дендритах
.
Наличие
данного
фермента
в
нейроне
свидетельсвует
о
его
жизнеспособности
,
а
повышенный
уровень
–
о
компенсаторной
реакции
на
ишемию
,
вследствие
чего
такие
нейроны
способны
пережить
ишемию
определенное
время
.
Мы
полагаем
,
что
подобные
иммуногистохимические
свойства
NSE
и
тинкториальные
свойства
нейронов
позволят
поучить
новые
данные омежнейронных
взаимоотношенияхнеокортекса приишемии
.
Целью
настоящего
исследования
было
иммуногистохимическое
и
морфометрическое
изучение
популяции
нейронов
слоя
III
и
IV
лобной
коры
большогомозга человека
внорме
и
при
хроническойишемии
.
Задачи
:
1.
Используя
метод
окраски
препаратов
по
Нисслю
,
провести
морфометрическую
оценку
состояния
нейронов
лобной
коры
в
постишемическомпериоде
.
2.
Иммуногистохимичекимметодом
оценить метаболическую
активность
нейронов
с помощью
оценки
характера
распределения нейронспецифической
енолазы
,
используя
соответсвующие
антитела
кней
.
