ВестникНОМУС
.
Сборникматериаловнаучной
сессии
-2013
435
(LoeysB.L., et al. 2010)
и
расписания наследственныхболезнейчеловека
«On-
LineMendelin Inheritance InMan» (OMIM),
созданногоВ
.
МакКьюсиком
(DatabaseOn-LineMendelin Inheritance InMan» (OMIM)).
При
сравнении
рассчитывались
критерий
χ
²,
точный
критерийФишера
up
пометоду
угловогопреобразованияφ
.
6.
Результаты
.
Из
74
пациентов
с
генерализованнойГМСбыл
выставлен
синдромЭлерса
-
Данло
III
типа
(
гипермобильный
тип
)
у
34
человек
,
синдромМарфана
–
у
пяти
;
у
28
пациентовпреобладалаГМС
с одним
–
двумя из признаковДСТ
(
плоскостопие
, «
прямая
спина
»,
сколиоз позвоночника
,
миопия
),
у
7
исследуемых
–
ГМСбез другихпризнаковДСТ
.
Восновной
группе у
9
пациентов
сГМСбыло
выявлено
высокое
вхождение
позвоночных
артерий
в
костный
каналпоперечныхотростковшейных
позвонков
,
у
17
пациентов
–S–
образныйизгиб
внутренней
сонной
артерии
(
у
1
пациента
с изменениями
гемодинамики
),
у
3
пациентов
–
С
–
образный
изгиб
внутренней
сонной
артериибез
гемодинамическихизменений
,
удевяти
–S–
образныйизгибпозвоночной
артерии
в
костном
канале
(
у
1
пациента
с
изменениями
гемодинамики
),
у
17
человек
–
С
–
образныйизгиб
позвоночной
артерии
в
костном
канале
(4
пациента
с
гемодинамическими
изменениями
),
по
одному
(S-
образномуиС
-
образному
)
изгибамобщей
сонной
артерии
,
гемодинамическинезначимым
.
Гипоплазия позвоночной
артерии
выявлена у
12
пациентов
,
гипоплазия
внутренней
сонной
артерии
(
ВСА
) –
у
1
пациента
.
Признакипатологической
извитостиВСА
(
кинкинг
,
койлинг
)
зарегистрированы
у
2
пациентов
.
Такимобразом
,
у
53
пациентов
сГМСбыли
выявлены
анатомические
аномалиибрахиоцефальных
артерий
(
БЦА
),
при
этомнарушения
гемодинамики
установлены
в
7
случаях
.
При
обследовании
группы
контроля
(n=34)
у
16
человекбыл
выявленнепрямолинейныйходпозвоночных
артерий
,
в
1
случае
–C-
образныйизгиб
внутренней
сонной
артериибез
