ВестникНОМУС
.
Сборникматериаловнаучной
сессии
-2013
155
3.
Цель
:
Оптимизировать
систему
курации
новорожденных
и
детей
раннеговозраста
сврожденнойпиелоэктазией
.
4.
Задачи
:
1.
Изучить
особенности
клинических
и
лабораторных
проявлений
врожденных
пиелоэктазий
,
лидирующих
по
частоте
среди
аномалий
развитияпочекуноворожденных
.
2.
Определить
значение
цитомегаловирусной
инфекции
какфактора
рискаформирования
этиханомалийразвития
.
5.
Материал
и
методы
.
Сбор
клинического
материала
о
детях
с
врожденной
пиелоэктазией
проводился
на
базе
городского
клинического
перинатального
центраМУЗ
«
Клинический
родильный
дом№
1»
г
.
Омска
.
В
работе
обобщены
результаты
обследования
152
семей
,
в
том
числе
,
имеющих
детей
с
врожденными
пиелоэктазиями
(76
детей
–
основная
группа
),
и
здоровых
детей
I
и
II
групп
здоровья
(76
детей
–
контрольная
группа
).
Группу
контроля
составили
дети
,
наблюдавшиеся
вМУЗ
«
Детская
городская
поликлиника №
2
им
.
Скворцова
В
.
Е
.».
Дети
основной
группы
находились
под
наблюдением
неонатологов
,
а
после
выписки
на
педиатрический
участок
–
под
наблюдением
нефролога
и
участкового
педиатра
при
динамическом
ультразвуковом
контроле
размеров
почечной
лоханки
.
За
патологию
(
аномалию
развития
)
принималось
стойкое
увеличение
диаметра
лоханки
почки
ребенка
более
6-7
мм
[1].
Период
наблюдения
детей
основной
группы
составил
от
4-
го
дня
(
с
момента
госпитализации
в
отделение
патологии
новорожденных
)
до
8-
и мес
.
для
исключения функциональной
пиелоэктазии
.
Всем
детям
основной
группы
диагноз
«
Пиелоэктазия
»
был
подтвержден
в
возрасте
от
1
до
3-
х
и
повторно
от
6-
и
до
8-
и
месяцев
жизни
в
условиях
детских
амбулаторно
-
поликлинических
учреждений
г
.
Омска
с
помощью
УЗИ
,
что
явилось
критерием
включения
этих
детей
в
основную
группу
.
