ВестникНОМУС
.
Сборникматериаловнаучной
сессии
-2013
154
КУЗЬМИНААнастасияЛеонидовна
,
клинический
ординатор
кафедры
пропедевтикидетскихболезнейиполиклиническойпедиатрии
,
ЛАБОЧЕНКОКсенияВладимировна
, 533
гр
.,
педиатрическийфакультет
Научныйруководитель
:
д
.
м
.
н
.
АнтоновО
.
В
.
1.
Аннотация
:
На
основании
клинико
-
анамнестического
обследования
семей
,
имеющих
детей
с
врожденной
пиелоэктазией
,
установлены
факторы
риска
,
способствующие
формированию
этой
патологии
.
Для
63,2±5,53%
новорожденных
детей
с
врожденной
пиелоэктазией
было
характерно
поражение ЦНС
,
проявляющееся
преимущественно
синдромом
угнетения
,
а
у
94,7±2,56%
детейотмечался
синдромпоражения
гепатобилиарной
системы
,
что
с
учетом
высокой
степени
инфицирования
детей
цитомегаловирусом
(90,8±3,32%)
свидетельствует
о
признаках
врожденного
инфекционного
процесса
и
о
значимой
роли
цитомегаловирусной
инфекции
в формировании
обструкций
пиелоуретерального
сегмента
с
сохранением
размеров
дилятации
почечной
лоханки
.
2.
Введение
.
Сложность
эмбриогенеза
органов
мочевой
системы
при
условии
реализации
факторов
риска
лежит
в
основе
разнообразия
ее
врожденных
аномалий
[3].
В
структуре
аномалий
развития
у
этих
детей
в
г
.
Омске
с
наибольшей
частотой
регистрируются
врожденные
пиелоэктазии
.
Высокий
процент
подтвержденных
клинических
диагнозов
«
Врожденный
гидронефроз
»
в
процессе
постнатального
наблюдения
,
начальным
признаком
которых
являлась
пиелоэктазия
,
требующих
хирургического
вмешательства
,
заставляют
рассматривать
пиелоэктазии
как
аномалии
развития
,
а
при
наличии функциональных
нарушений
,
как
врожденный
порок
(
гидронефроз
)
[1].
С
этих
позиций
,
выявление факторов
риска
врожденных
пиелоэктазий
до
зачатия
,
устранение
или
смягчение
их
действия
будут
способствовать
профилактике
вторичного
пиелонефрита
и
хронической
болезни
почек
у
будущегопотомства
.
