k421 - page 1031

ВестникНОМУС. Сборникматериаловнаучной сессии-2013
1031
мышей — 4 варианта) и карбоксипептидазу А (относится к
металлопротеиназам). Перечисленныефакторы, содержащиеся в гранулах,—
предобразованные вещества. Перекрестное cвязывание рецепторов FcεRI
комплексами IgE-антител с аллергенами обусловливает высвобождение
содержимого гранул (дегрануляцию) и проявление всех основных реакций
гиперчувствительности немедленного типа . Дегрануляция может быть
вызвана также повышением содержания внутриклеточного цАМФ или
концентрацией в цитозоле ионов Са2+. Дегрануляция не сопровождается
гибелью клеток — гранулыпосле выброса регенерируют.[2]
Тучные клетки несут некоторые патогенраспознающие рецепторы, что
позволяет им распознавать патогены и их продукты напрямую. При
стимуляции тучные клетки синтезируют и секретируют эйкозаноиды и
цитокины. Из эйкозаноидов в тучных клетках в наибольшем количестве
вырабатываются лейкотриен С 4 и простагландин E2. Спектр цитокинов,
секретируемых тучными клетками, сходен со спектром цитокинов,
продуцируемых Т-хелперами 2-го типа. Тучные клетки вырабатывают также
провоспалительные и гомеостатические цитокины, а также TGF β, некоторые
хемокины и интерфероны основных типов. Активированные тучные клетки
продуцируют ряд пептидных ростовых факторов (сосудистый,
фибробластный — фактор роста нервов). Спектр секертируемых цитокинов
определяет иммунорегуляторную функцию тучных клеток, главное
проявление которой — участие виндукциидифференцировки Th2-клеток.
Тучные клетки несутна своей поверхности также высокоаффинные Fcγ I-
рецепторы и рецепторы для компонентов комплемента (мукозные тучные
клеткилишены CR1), что свидетельствует об их участии в реакциях
врожденногоиммунитета. Тучные клетки локализуются в подслизистом слое
слизистых оболочек (особенно в кишечнике ), соединительнотканном слое
кожи (дерме),серозных оболочках , селезенке, периваскулярной
соединительной ткани.В 1 г названных тканей содержится 104–106 тучных
клеток. Мастоцитылегко идентифицировать по окрашиваемости