k421 - page 1030

ВестникНОМУС. Сборникматериаловнаучной сессии-2013
1030
повреждения, реагируют на него немедленно, вовлечение базофилов в
подобные реакции требует их миграции в ткани, что исключает участие
базофилов в инициации и осуществлении ранних этапов реакций
врожденного иммунитета. Предполагают, что у тучных клеток и базофилов
есть общий предшественник. Однако неясно, развивается ли он
непосредственно из общего миелоидного предшественника или служит
ответвлением одного из основных направлений миелоидной
дифференцировки (эозинофильно-базофильного). Согласно этой схеме
окончательная дифференциация предшественников этих клеток происходит в
селезенке. Базофилымогут созревать как в костноммозгу, так и в селезенке,
имигрируют в кровоток. Дифференцировка тучных клеток проходит иначе: в
кровоток поступают предшественники тучных клеток. Из кровотока
предшественники тучных клеток мигрируют в ткани (в наибольшем
количестве — в слизистую оболочку кишечника), где и завершается
созревание мастоцитов. Тучные клетки сохраняют способность к делению и
имеют длительный срок жизни — месяцы и даже годы. Диаметр тучных
клеток варьирует от 10 до 20 мкм . Они имеют овальную форму с
ворсинчатойповерхностью. [1]
Главная морфологическая особенность этих клеток — наличие в их
цитоплазме большого количества базофильных гранул (10–150 на клетку).
Гранулы разновидностей тучных клеток варьируют по составу, однако они
всегда содержат вазоактивные амины, главный из которых — гистамин —
реализует значительную часть эффектов тучных клеток при аллергических
реакциях. Кроме того, в гранулах содержатся хондроитинсульфаты А и С
и/или гепарин, а у некоторых видов животных (например, у кроликов) —
серотонин. В состав гранул входят также ферменты : прежде всего протеазы,
а также дегидрогеназа, пероксидаза , РНКаза, гистидинкарбоксилаза и кислые
гликозамингликаны. Выделяют 3 группы протеаз тучных клеток: триптазы
(ферменты со специфичностью, близкой к трипсину; у мышей — 5
разновидностей), химазы (сходны поспецифичности с химотрипсином; у