ВестникНОМУС
.
Сборникматериалов
конкурса
литературных
обзоров
-2012
88
сущий
ген
белка
дистрофина
,
был
введён
шести
мальчикам
с
мышечной
дис
-
трофиейДюшенна без побочных
эффектов
[25].
Также
совершенствуются
физические
векторы
.
В
2011
г
.
биофизики
под
руко
-
водством Д
.
Ли
из Университета штата Огайо
(
США
)
создали
микроскопичес
-
кое
устройство
-
генетический
«
шприц
» (
рис
.7)
из
наноматериалов
,
золотой
плёнки
и
фрагментов ДНК
,
позволяющее
ввести
в
клетку
нужный
набор
моле
-
кул ДНК
и
других
веществ
,
не
повреждая
её
оболочку
.
Благодаря
ему
,
можно
контролировать
процессы
переноса
генов
в
клетку
.
Учёные
уничтожили
куль
-
туру
раковых
клеток
,
вставив
в
них
специальную
молекулу
РНК
.
Они
надеют
-
ся
,
что
«
шприц
»
станет
в
будущем
одним
из
инструментов
диагностики
и
лече
-
ния
рака
[27].
Исследователи
из
Университета
штата
Северная
Каролина
в
2012
г
.
разработали
новую
технологию
«
распаковки
»
ДНК
с
помощью
наночас
-
тиц
золота
.
Она открывает новые
возможностидляГТ
[24].
Заключение
.
ГТ
возникла
на
стыке
медицины
,
генетики
и
молекулярной
биологии
.
Её
основными
составляющими
являются
стратегия
лечения
пациен
-
та
, 2
типа
генно
-
терапевтического
воздействия
,
круг
заболеваний
,
средства
до
-
ставки
трансгенов
в
клетку
-
векторы
.
Ввести
гены
в
организмможно
путём
аэ
-
розолей
,
инъекций
или
искусственной
кожи
.
От
опытов
на животных
в
80-
е
гг
.
уже
в
1990
г
.
удалось
приступить
к
реальному
лечению
моногенных
заболева
-
ний
,
число
которых
растёт
.
Также
разработаныметодыГТ
для
лечения мульти
-
факториальных
заболеваний
.
За
последние
18
лет
лечение
талассемии
,
болезни
Паркинсона
,
ХГБ
перешло
со
стадии
ЭР
в
стадиюКИ
.
Качественный
скачок
в
области
ГТ
стал
возможен
,
потому
что
предыдущие
исследования
доказали
её
безопасность
.
ГТ
развиваетсямедленнее
,
чем
хотелось
бы
учёными
пациентам
.
Она
переживала
взлёты
и
падения
,
связанные
с
тем
,
что
коммерциализация
и
применение
технологий
опережали
процесс
познания
законов
природы
.
Из
-
за
действия
неблагоприятных
факторов
появляются
новые
повреждения
генов
.
Значит
,
ГТ
будет
востребована
в
будущем
.
В
последние
20
лет
наблюдался
бес
-
прецедентный
рост
числа
картированных
генов
человека
.
Учёные
расшифрова
-
ли
геном
человека и
узналимеханизмы
,
регулирующие
его
работу
.
Эти
знания
-
ключ
к
возможности
исправить
некоторые
ошибки
в
ДНК
.
Инструментом
для
их
исправления
служит
ГТ
,
которуюможно
назвать медициной
будущего
.
Она
превращает
бактерии
и
вирусы
из
врагов
человека
в
его
союзников
.
Генные
препараты
,
в
основе
действия
которых
лежит
принцип
временного
введения
в
клетки
организма
пациента
функциональных
генов
,
сегодня
считаются
одним
из
самых
перспективных
направлений
в медицине
.
Возможно
,
это
и
есть
лекар
-
ства новогопоколения
.
Подписи
:
Автор
:
студентка
222
гр
. 2
курса лечебногофакультета
ЛопатинаОльгаЕвгеньевна
Научный
руководитель
:
АктушинаГалинаАлександровна
