ВестникНОМУС
.
Сборникматериалов
конкурса
литературных
обзоров
-2012
86
воде
до
изнеможения
в
3
раза
дольше
обычных
.
Так
был
открыт
«
генный
до
-
пинг
»,
который
,
вероятно
,
может
сделать людей
суперспортсменами
[20].
СпомощьюГТ
возможнопродлениежизни
…
покамышей
.
Вмае
2012
г
.
учёные
Национального
онкологического
исследовательского
института
(
Испания
)
опу
-
бликовали
результаты
введения
теломеразы
посредством
вируса
в
клетки
мы
-
шей
.
Продолжительностьжизни
годовалых
особей
увеличиласьна
24%,
двухго
-
довалых
-
на
13%.
При
этом
активации
раковых
клеток
не
отмечено
.
До
клини
-
ческихиспытанийна человеке предстоят обширные исследования
[28].
На пути
становленияГТбылине
только
успехи
,
ноинеудачи
.
После
смерти
в
1999
г
. 18-
летнего
добровольцаДжесса Гелсингера
,
принимавшего
участие
в ис
-
пытании
генного
препарата
,
и
появления
лейкемии
у
двух
детей
во Франции
в
2002
г
.
в
ходе
лечения
от
иммунодефицита
в
научном
мире
появилось
негатив
-
ное
отношение
к
ГТ
[11].
Исследования
прекратились
,
научные
лаборатории
изменили
свои
названия
.
Вокруг
ГТ
появились
околомедицинские
мошенники
и шарлатаны
,
выдававшие
перспективные
ожидания
и
прогнозы
учёных
за
ак
-
тивно
используемые
в медицине факты
.
Группа
учёных
из США
,
Великобрита
-
нии
и
Канады
в журнале
Science
даже
обратила
внимание
читателей
на
разду
-
вающийся
«
генетический
пузырь
» –
пока
недостаточно
обоснованные
надежды
людей
на
то
,
что
достижения ГТ
будут
в
ближайшее
время
воплощены
вжизнь
.
Авторы
статьипризывалине поддаваться
«
генетической
эйфории
» [8].
От ГТ
,
как
от
любойметодики
лечения
,
не
стоит
ожидать полной
безопасности
,
т
.
к
.
возможныпобочные
эффекты
.
Ейприсущи
такие
риски
:
вирусы
-
переносчи
-
кимогут
содержать протоонкогены
;
встраивание
внешнего
генетическогомате
-
риала
в
геном
пациента
не
поддаётся
контролю
;
возможен
иммунный
ответ
на
переносчиков или
на
инфицированные
клетки
;
у больногомогут
быть
антитела
к определённым
вирусам
;
введение большихдоз переносчиков
токсично
[9, 10].
Ф
.
АндерсониД
.
Флетчер
сформулировали
условия
,
общепризнанныеи
сегод
-
ня
.
Для
разрешения
клинических
испытаний
в
области
ГТ
на
человеке
следует
доказать
в
экспериментах
сживотными
,
что
:
1)
нужный
генможно
перенести
в
соответствующие
клетки
-
мишени
,
в
которых
онбудетфункционироватьпродолжительное
время
;
2)
вновой
среде
этот
ген
сохранит
свою
эффективность
;
3)
перенос
гена не
вызоветнеблагоприятныхпоследствий
ворганизме
[13].
ВРоссии
реализуется
программа
по
созданию
препаратов
дляГТ
.
Главные
до
-
стижения
связаны
с
лечением
сердечно
-
сосудистых
заболеваний
.
В
2009
г
.
МГУ
им
.
М
.
В
.
Ломоносова
совместно
сНИИЭМ
им
.
Н
.
Ф
.
Гамалеи
РАМН
представи
-
ли
проект
конструкций
с
генами
роста
эндотелия
,
гепатоцитов
,
тромбоцитов
и
др
.
Его
авторы
надеются
создать
опытно
-
промышленное
производство
по меж
-
