29
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Антиагреганты
–
основной
компонент
вторичной
кардиоваскулярной
профилактики
,
препараты
с
огромной
доказательной
базой
по
снижению
сердечно
-
сосудистых
событий
у
пациентов
с
атеротромбозом
,
в
том
числе
с
недавно
перенесенным
инсультом
,
инфарктом
миокарда
или
заболеваниями
периферических
артерий
.
Проблема
увеличения
числа
эффективных
лекарственных
препаратов
,
которые
должен
принимать
пациент
для
улучшения
прогноза
,
актуальна
для
всех
стран
мира
.
В
2012
г
.
Федеральное
Агентство
по
лекарствам
и
продуктам
питания
(FDA)
одобрило
дженерикиклопидогреля
в
США
,
где
применялся
только
оригинальный
клопидогрель
.
Более
широкое
использование
дженериков
,
считается
одним
из
эффективных
подходов
к
снижению
затрат на лечение
.
Согласно
требованиям
дженерики
биоэквивалентны
оригинальным
препаратам
.
Биоэквивалентность
означает
,
что
активный
ингредиент
воспроизведенного
препарата
всасывается
в
организм
с
аналогичной
скоростью
и
в
том
же
количестве
,
что
и
в
оригинальном
продукте
.
Биоэквивалентность
гарантирует
,
обеспечение
аналогичного
терапевтического
эффекта
дженерика
по
сравнению
с
оригинальным
лекарственным
препаратом
,
однако
клиническая
эффективность
применяемых
препаратов
требует
уточнения
путем
накопления
достаточного
клиническогоопытаихприменения
уразных
категорийпациентов
.
Таким
образом
,
антитромбоцитарные
препараты
должны
назначаться
в
соответствие
с
клиническими
показаниями
в
дозах
,
эффективность
и
безопасность
которых
документирована
в
контролируемых
клинических
испытаниях
.
А
оценку
эффективности
уже
назначенной
терапии
проводить
с
учетом
данных
клинического
течения
атеросклероза
.
Однако
,
недостаточная
доза
препарата
,
равно
как
и
его
передозировка
и
,
следовательно
,
получения
