110
Щелочнаяфосфатаза, мкМоль
11,6 11,6 17,0 11,6
ДФА-показатель, ед.опт. пл.
0,60 0,50 0,60 0,40
Сероцукоид, ед.опт.пл.
0,9 0,6 0,90 0,60
Клиническийдиагноз: Дискинезкяжелчевыводящихпутейпо
гипертоническомутипу, дисхолия. Хроническийдекомпенсирован
ныйтонзиллит. Энтеробиоз.
Такимобразом, припроведени дуоденальногозондирования
порцияВподученатолькопослетрехкратноговеденияраздра
жителя, отделениееёпроисходилососкоростью
1 , 2
мл/мин.
Появлениюпузырнойпорци предшествовалапорцияС. Этиизме
нениярасцененыкакгипертониясфинктеровОдииЛюткенсаи
гиперкинезияжелчногопузыря. Восадкедуоденальногосодержи
могообнаруженымикролиты. Прибиохимическомиследовани -
повышеноесодержаниехолестеринаиобщегобелка, снижение
билирубинавпорцияхВиС.
Послепроведеногокомплексноголечения(витаминыСи
групыВ, желчегоныесредства, физиолечение, лечебнаягимнас
тика, дегельминтизация) исчезболевойсиндром, появилсяапе
тит. Черездвенеделипослевыпискиизстационараприповтор
номдуоденальномзондировани отмечаетсяположительнаядинами
касодержаниябиохимическихкомпонентов, нопризнакинаруше
нияколоидальногосоставаегосохраняются.
Итак, прибиохимическомиследовани дуоденальногосодер
жимогоудетей, имещнхфункциональныезаболеваниясистемы
желчевыделения, наиболе характернымявляетсяснижениеуровня
билирубина, повышениехолестерина, общегобелка, вменьшейме
регликоцротеидов, впузырнойипеченочнойпорциях.
Вгрупедетейбольныхангиохолециститоы
проведеноиследованиебиохимическогосоставадуоденального
содержимогоу
53
человекирезультатыотраженывтабл.
16.
