- 100 -
рия. Болиуменьшилисьпосле4 вливаний, на10-йвеньлече
нияпревратилисьполностью.Наследующийленьживотстал
безболезненымприпальпации. Нормализовалсястул, исчезли
диспепсическиеявления. Приповторномиследовани актив
ностьамилазмкрови133
ex.,
мочи- 200 ед., трипсинакрови
- 56 мкготщепленогоаргинина. Активностьтрипсинавдуоде
нальномсодержимом- 320 ед., 160,160,320 ед; амилазм-4000
ед., 3200,3200,4000 ед., липазы- 4,4 мл; 3,6; 3,2; 3,7 мл.
Изприведенойвыпискивидно, чтотолькоприменениеспецифи
ческоголеченияяназначениеантиферментнойтерапи значительно
улучшилосостояниебольной. Улучшениесостояниясопровождалось
снижениемактивностиферментовподжелудочнойжелезмвкровии
моче, нормализациейходасекреци ферментоввсоставедуоденаль
ногосодержимого, увеличениеммасытелана2 кг.
Уменьшениеинтенсивностиболейидиспепсическихявленийна
20-24-йденьлеченияотмечалосьу7(58,4%) больнмх. У2 изних
востановилсярегулярныйстулвсреднейна27-й деньлечения.
Припальпаци животаопределяласьлегкаяболезненостьвобласти
поджелудочнойжелезы.
Безулучшениясостояниявыписались3(25%) больнмх. Ихпро
должалибеспокоитьболивподреберьях, диспепсическиеявления,
метеоризм, растройствастула, сохраняласьболезненостьживота
припальпаци областиподреберийиэпигастральнойобласти. У
всехэтихбольнмхприпоступлени
в
клинику
имелиместосимптомы
активноговоспалительногопроцесавбилиарнойсистеие.
Присравнени результатовлечениявзависимостиотприме
нявшегосятерапевтическогокомплексасущественыхразличийне
выявлено, таккакингибиторыпротеолизаммназначалибольнымс
тяжелымтечениемеаболеванияприотсутстви эфектаотдругих
средств. Отсюдаипоздне ихприменение( всреднемс26-го
