давали пить, со вторых суток начинали кормление. Антибиотики вводили в
течение семи суток. Оперированных животных наблюдали в сроки от 3 суток
до 30 дней, все собаки после оперативного вмешательства выжили.
Нагноения послеоперационной раны, несостоятельности анастомоза и
разрастания грануляционной ткани с формированием рубцового стеноза
трахеи не отмечено. Экспериментальные животные возвращались к
обычному состоянию ко 2, 3 суткам и были выведены из эксперимента в
намеченные сроки. Эвтаназию осуществляли по общепринятой методике:
путём внутривенного введения раствора тиопентала натрия (1 гр. сухого
вещества).
У экспериментальных животных для забора секционного материала
производилась циркулярная резекция участка трахеального анастомоза.
Препарат включал в себя как зону трахеального анастомоза со швами, так и
неизменённую трахеальную стенку, с отступом от линии шва в обе стороны
по 1 - 2 см. Участок трахеального анастомоза подвергали гистологическому
исследованию с фиксацией 10% нейтрального формалина по методу Лилли,
заливкой в парафин, и последующей окраской срезов толщиной 5-10 мкм
гематоксилин-эозином. Гистологические срезы с участков анастомоза,
полученных в позднем периоде на 30-е сутки, окрашивали пикрофуксином
по Ван-Гизон. Метод окрашивания гематоксилин-эозином дает нам общее
представление о состоянии исследуемой ткани, в частности слизистой
оболочки трахеи. Метод окрашивания по Ван - Гизон позволяет выявить
различные элементы соединительной ткани, особенно коллагеновые
волокона, появляющиеся в стенке трахеи в позднем периоде [73].
Исследование микропрепаратов производилось при помощи светового
микроскопа с 200-кратным увеличением, Динамическое исследование
микропрепаратов различных послеоперационных сроков дало возможность
проследить репаративные процессы, происходящие в стенки трахеи после
оперативного вмешательства с использованием для восстановления
целостности стенки трахеи обвивного непрерывного шва.
70
