гоубольшинствабольныхране леченияантибиотиками/;
б
16,8$
имелиместоассоциации.
Антибиограммугдинамикемыхарактеризовалиотношениемк
пенициллину, стрептомицину, оксацшшшу* ампициллину, гентамици-
ну, олеандошшину, эритромицину, карбенициллину, ристомицину,
мономжшну, линкомишшу, неомишшу, цепорину, канамицинуилею-
мицетину, сульфаниламидам, фурадонину,фурагину, невиграмону,
5-II0K.
ДанныеизучениячувствительностикантибиотикамЕыделеных
измочимикроргапизмовпоказали, чтовзначительномчислеслуча
евимелисьустойчивыекультуры. Извсехобследованыхбольных
кишечнаяпалочкабылаустойчивакпеницилинув77$, кстрептоми
цину- в52$, кизучаемымантибиотикамширокогоспектра- в64$.
Стафилокок оказалсяустойчивкпеницилинув89$, кстрептомици
ну- е68$, кантибиотикамширокогоспектра-
е
58$, Средианти
биотиковширокогоспектраприостромпиелонефритенаиболе эфек
тивнымипоотношениюквозбудителямпиелонефритаоказалисьампи
циллин, канамицин, левомицетин, карбенициллин, цепорин, линкоми-
цин; прихроническомпиелонефритев(разеобострения- ампициллин,
цепорин, канамицин, левомицетин, Втожевремявыявленаяфлора
типастафилококаикишечнойпалочкибылавысокочувствительной
кпрепаратамшщюфурановогорядаи5-НОК/кфурадонину- в88$,
фурагину- в81,5$, 5-ШК - в90,I X
Выделенныештамыпротея/преимущественно
miraUtLs /
имелиустойчивостькосновноймасеантибиотиков. Исключениесо
ставилиампициллин, неомииин, канамицин/ сответственочувст
вительностьпротеякэтимпрепаратамимеламестов92$, 99$ и91$^
Ярирегццивирущихформахгесташюнногопиелонефрита/чащесдву-
- 131 -
