до 50° и сшшвиш? с раваду
обш ш
питательной среды, оодерш-
цой указанные вша© ингредиенты в двухкретно§ ьсонцентхацлн. Гото
вая к употреблению агароввя срода содеривла
1%
агора, сроду 199
ВрОбОЧОЫрОЯВОДВШШ, 15$ ЛОШаДННОЙОЫВОрОПШ, 100 од пшшгщдлн-
иа, 50
1
лг строптошишна в I ш , 375 ш г бикарбоната натрии, pil
7,2-7,4,
Агаровую ореду разливали по 7,5 ш ш отокла (СОхСО ш ).
Толщина слоя агора при этой составляла
2
ш . Поело застывания ага
ре стошю по&ющоли но 30 шиут в холодильник (+4°С), поело чего
сталшял пробойников с диамотреш 2,3
т
в агаре пробивала лунки.
До постановки опыта отекла о агарои помещали в эксикатор в отмо-
о<*оре
6$
Х 2 я выдеряшади
2
чаоа при
t
*37°С в термостате.
Антиген ашиивали в равном о
&шш
о исходно!? кяоточной сус-
зонамв
ш
оонцишг я»к
контакта на
30
шнут при
t
*зРош
Я짻
рошше культуры клеток лидировали о питательно!? opajgot. Затем
1
шшю
4 лушш вносили по 7 шел взвоси. После заполнения лунок
агаровые блоки помшюли в окешштор с
Б%
00;>и культивировали
щш
37°С в точонио 18-^0 часов. Сикоация нитрировавши шюток произ
водилась 96° опнртои в точонио 3-4 часов при комнатной томпорату-
10
, поело чего спирт сливали, агар* удаляла, стоила ополаскивали
дистиллированной водой и высушивали но воздухе.
В качество антигенов в РЕШ использовались: I) антигены кле
точных мембран миокарда;
2
)
антигоны клеточных мембран лешего,
лобеаво продоотавлоншю н
ш л
зав.лабо] аториой молекулярной ншуно-
лопш ШИ фашшо-хишчоской меднщшы
Z
ДОЯХШимени Н,И*0ирогова,
кандидатом медицинских наук В.Я.Арионом; 3) стрептококковые и
стовшжокковыо аллергены производства Казанского ШК микробиоло
гии и эпидошаяогии.
Размеры зон миграции определили с пошцш микроскопа, обору-
-
00
-
