-
^3
шш
шзио, окраска и подсчет розеток проводились аналогично рвв*-
шшБ-РОК. Учитывалось токя©
ттуттат
нуле
mrx
клеток.
Ф у н к ц и о н а л ь н а я а х т я в ю е т ь Т » и м -
f о
ц
и
т о в оцмпшвоь но реакция бластттше^рашши лш**о~
цитов (ИЗТЛ) птя использовании шт#ологичсс
1
{ого учета; по реакции
ТОГШШНЯЯ МИГраЦИИ ЛО&КОЦИТСВ ПО
So&WUj/
,
$ ш с (м Ш Ъ
(I9G ?)
в
модиЛшмда П,А*т'вптковоР, Б*<%Оотнова, ^К.^рахоясвоЯ (1978)*
Шдолетшо в стерилышх условиях лш*оцитм, разводила до
й
концентрации
2,0*10” в I ш;
и
из ото!! взвеси
отделяли необходи
мое ЯОЛИЧОСТВО ДНЯ ЛОСТаНОВКИ РООЯЦИЗ рОЭСТКООбра
эованяя. Остав
шуюся
взвесь вновь разводили
до
шнцоттзщ га
клеток 1,0»Х0^ в
ш
для
РБТЛ.
Р е а к ц и я в л а с т н о й т р а н с ф о р м а ц и и
о в Г А *
Рабочая доза ГГА была определена в результате его титрова
ния и составила 40 ш г на 1»10^/л плеток*
Кулътгаярояанне клеток осугзоствлялоеь в среде, состояло#
а» 00$ среди 199, обогш$ешо$
cL
-гдиш ю вм и
cL
-аспараги-
нал и 20$ сыворотки AD (1У ).
Ход роащри: перед культивированием в кааду» пробирку добав
ляли 0,4 tut обогопданыР среди 199, 0,4 мл о тю р о т АВ (1У) и
0,2
т
ТА (40 мкг) и X мл взвеси
лод
*
о
?
доов
с
ионг*штозц1ю8
1,0*10с в I мл* Полученную я т е *
тртшятт
и разделяли да
С
2 пробирки но I мл с гсонцонттациеР ^слеток 0 ,5 *1 0 в I
мл*
Ш
каждого больного ставили не данее
двух
параллелей огшта и конт
роля.
^ультивитшанио взвеси лимфоцитов с ОГА проводилось в точе
ние 72 часов .
По окончании культивитоваиан осадок отмывали сыворотке!! АВ
(17) я готовила мазки. Поело Фиксации в штилевом спирто тзок
