крови.
Дл я о п р е д е л е н и я s o i i ' t e e f i o В-лим-
^оцитов использовался метод FAC-го зеткообрововония с ототгстшта-
ми быка, нагтуиэнными антителами и кодошементом но
Jh/idjiS
(1973).
Анпюнворопю против эритроцитов бика била получена иэдртпс-
яацдоЯ беояородвых кроликов
шоншилла
(е
шссой
2,5
хг)
10#
вввоеш эрэттоцитов
бшеа
тремя шпянциями в
краевую
вону узы
в
течонао
IG часов: 10
т
крови щи летвой шгшшда и 5
т
через
С и IG часов.
Забор ш-еви у
1
ссхика осуществлялся чореэ 7 суток после
перво!* ингекции.*
Тйтр антиоритроцитарних антител в ишуниой сыворотке опреде-
ляли в реакции гошглтшации (ГГА). 3 качество комплемента ис-
польэовалаоь свежая сыворотка белых беспородных млэе£.м
Для получения иидтсатогвш г частил
к 2 ш 2,55
в зв е си эритро
цитов быка добавляли
2
т
кроличхей антиеиворотви в субаттлю ти -
■виновном
разведении
и инкубировали
30
Г4инут
при 37°С,
встряхи
вая
чер ез
5-7
м инут . Затем дважды отмывали в з в е с ь ереяоЙ
199
при
1000
о б /ш н
по S
минут и рееуспензировали в
2
т
суеды
199. К
2
мл комплекса онтигонантитело добавляли
2
т
свеж»!*
c h b o j
о п ш
мыши, роиводенной
1 :1 0 ( 0 , 2 мл + 1 , 8 м л ) .
Суспензию лшя^оцитш (0,1 мл) соеданяли о ОД мл взвеси сон-
сибимиированных эритроцитов бшш, 0 шгоут цеятрвЕутареваж при
ТПОо, и ^ввровшя 20 иииут глютаровым альдегидом. Приготовле -
*
К р о л и
умерщвлялись тотальным кроиопуекашюм иа
с е т
дна,
а
мши -
декапитацией. Ривотные захоронены в отведенном шоте.
