79
-
окрашивали no Романовскому-Гимза• 7чет реакции осуществлялся мор*
дологическим способом с подсчетом 500 клеток ао всему шику (И.А.
Самойлова, 1970) о учетом бластных, переходных клеток и митозов.
В последующем проводилось вычисление количество бластных клеток
в процентах и их абсолютное количество в I л крови*
О д н и м и з м е т о д о в о ц е н к и э f N к -
т о р н о г о з в е н а
Т-систода является ингибирование
миграции лейкоцитов периферической крови на антигены. Для поста
новки РШЛ у обследуемого лица забирали 7 мл крови из вены.Кровь
вносилась в пробирку о гепарином (25 ед. гепарина на I мл
щтя)
и шлатином (0,08 мл на I мл крови) и помещалась в тотмостат щи
37°С под углом 40° на 10 минут, после чего переводилась в верти
кальное полошнио и отстаивалась еще 30 минут. После оседания
эритроцитов отсасывали плазму и осаздоли из нее м йш ш » центри
фугирование лв течение 5 мин при 1000 об/мин. Осадок лейкоцитов
тот?
отмывали средой 199, третий раз - питательной средой сле
дующего состава? 10-кратный концентрат среда 199
р а з в е д е н н ы й
дис
тиллированной водой в 10 раз, о 15$ нормальной лошадиной сыворот
ки, прогретой при 50°,
1%
0,;J It р а стр е
<L
-глютамина, 100 ед
пенициллина, 00 мг от^птомицина и 375 мкг бикарбоната натрия в
I мл среды. Конечная рИ среды 7,2-7.4. К осадку лейкоцитов добав
ляли I мл этой среды, клетки ресуешщдировали, подсчитывали с
помощью кошта. Горяова я тооводили до коицвптгшпш 3-4*Ю8 в
I МЛ,
В кандом опыте использовали свешпрнготовленную агаровую
среду. Hi дважды дистиллированной воде готовили
2$
раствор агара.
Затем нагревали на водяной бане до просветления. Готовы!? агар
разливали в стерильные Флаконы по 7,5 мл и хранили при +4°С. В
день постановки опыта агар расплавляют в кипящей бане, охлаждают
