«.*. t549] ,молочной кислоты - по методу J.striu [592J. Из
ферментов в слюне определялись активность лактатдегидрогеназы
методом M.Sevela, J.Tevarek [578], аланинаминотрансферазы и ас-
партатаминотрансферазы - методом s.Eeitean,s.Frankel [ббб] в
модификации Веселовской и Староюва [4б], амилазы - амилокласти-
ческим методом Каравея [l42, 167]. Содержание белковых фракций
в надосадочной жидкости смешанной слюны и в плазме крови опре
делялось методом дискэлектрофореза в полиакриламидном геле [20l] •
Анализ проводился с помощью визуальной оценки и получения ден
ситометрии. Распознавание фракций и их идентификация проводились
после денситометрии и записи денситограммы на денситометре ДМ-1
по методу В.С.Вербанова с соавт.
[
43J и В.К.Леонтьева [182]. Ло-
кализа
1
$!я белковых фракций контролировалась по карте-схеме белко
вого состава слюны, предложенной В.К.Леонтьевым [174]. Количест
венный показатель выполнялся по методу В.К.Леонтьева [l74j путём
расчёта площади фракций на денситограмме по формуле: 5 —
W± *hm
•1,0645 , где о - площадь Гауссова распределения,W - ширина
пика, измеренная на половине высоты,
h
- высота пика, и дальней
шим подсчётом относительно содержания каждой из них в процентах.
Подвижность белков определялась с помощью резиновой линейки, что
обеспечивало надёжную идентификацию белков.
В околоушных и малых слюнных железах определялись показате
ли перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы. Так,
в малых слюнных железах определялись содержание глутатиона, мало
нового диальдегида, активность каталазы, супероксиддисмутазы,
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, глутатион-редуктазы. В околоушных
слюнных железах определялись активность ферментов супероксиддис
мутазы, каталазы, глутатион-редуктазы, глутатион-пероксидазы,
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, а также содержание глутатиона, ма■ 74
