да, включая повторных), у жителей г.Омска (80 человек) в таких
же возрастных группах и при проведении профилактики у 186 чело
век в возрасте 12 и 15 лет (таблица 2 ) .В группы углублённого об
следования не включались лица, перенёсшие эпидемический паротит
и другие заболевания слюнных желез.
Сбор ротовой жидкости у вышеназванных групп проводился по
методике В.К.Леонтьева 183 натощак, утром (от 7.00 до 8.00 ут
ра) ежегодно в одно и то же время (в декабре месяце) в течение
шести лет с I98S года по 1994 год. Ротовая жидкость забиралась
без стимуляции путём самотёка по мере накопления в полости рта,
сцеживанием в стерильные градуированные пробирки под контролем
времени с помощью секундомера. Сбор её проводился в положении
"сидя”, без заглатывания секрета, прижимая подбородок к груди. У
жителей г.Омска ротовая жидкость собиралась таким же образом и в
те же часы, также в декабре месяце.
При сборе ротовой жидкости определялась скорость её секре
ции, затем она центрифугировалась на центрифуге лабораторной кли
нической 0ПН-ЗУ при скорости 3000 об/мин и определялся объём оса
дка слюны. В надосадочной жидкости определялось pH на рН-метре
рН-340, затем она разливалась в пластмассовые пробирки объёмом
на два миллилитра (восемь пробирок на одного обследуемого) и сра
зу же замораживалась при минус 20 °С, транспортировалась в г.Омск
и хранилась в замороженном состоянии до проведения анализа. Цент
рифугирование и определение pH ротовой жидкости проводилось в
баклаборатории Государственного Санитарного и Эпидемиологического
Надзора Ямало-Ненецкого автономного округа и в научно-производст
венном объединении "Северное Зауралье" Ямальской сельскохозяйст
венной опытной станции г. Салехарда.
Капиллярная кровь забиралась у 257 человек коренного и приш-
66
