241
Ш
Контроль
Рис. 103. Влияние базисной (1 группа 2-я подгруппа) и эфферентной (II группа 2-я
подгруппа) терапии на динамику коэффициента тканевой экстракции кислорода (КТЭОг)
у.е.). Параллельно регистрировалось и снижение тяжести эндотоксикоза, о чем
свидетельствовал ИСЭИ в артериальной (6,8±0,3 у.е.) и венозной (8,1 ±0,2 у.е.)
крови. Концентрация ВНСММ в плазме артериальной крови к концу лечения
была на 53% больше, а в венозной на 40% выше аналогичных показателей
контроля. Достаточно высокая элиминация токсинов с мочой (ВНСММ мочи -
64,5±1,6 у.е.) позволяла думать об улучшении функционирования органов
естественной детоксикации организма. Все выше перечисленное позволяло
констатировать переход третьей фазы эндотоксикоза во вторую [179, 180, 182].
Дисперсионный анализ позволил выявить статистически значимые
изменения следующих параметров эндогенной интоксикации: ВНСММ на
эритроцитах и в плазме артериальной и венозной крови, ИСЭИ в артериальной
и венозной крови, лейкоцитоза, ЛИИ, прокальцитонина, ВНСММ в моче и
данных шкалы SOFA. Учитывая данные дисперсионного анализа и
положительную динамику
параметров
эндотоксикоза
и
системной
воспалительной реакции, можно говорить о том, что проводимая в раннем
