217
контролем. Наблюдалось снижение абсолютное содержание CD3 (рис. 80),
выявлялось уменьшение процентного содержания моноцитов и различных
популяций лимфоцитов (рис. 81).
Наблюдались характерные изменения со стороны клеточного иммунитета
вследствие разлитого гнойного перитонита: увеличение общего и процентного
содержания CD
22
(рис. 85, 87) и CD8 (рис. 79, 80), увеличение лТл-индекса в 2,5
раза по сравнению с контролем (рис. 82), что во многом было связано с
синдромом эндогенной интоксикации.
2сеанса ПА и 5 сеансов УФОК и НЭХОК на фоне базисного лечения к концу
пятых суток позволили снизить содержание прокальцитонина в плазме
венозной крови до 0,82±0,04 нг/мл, уровень лейкоцитоза до 12,2+0, 109/л, ЛИИ -
до3,6+0,1 у.е. и содержание ВНСММ на эритроцитах (рис. 64) и в плазме (рис.
65) артериальной и венозной крови. Именно в эти сроки у больных на фоне
проведенной терапии регистрировалась вторая фаза эндотоксикоза.
Снижение тяжести эндотоксикоза стало возможным вследствие как
повышенного выведения токсинов из организма за счет «деблокады» органов
+
+
+л +л +л +л +л +л!
□ Базисная
терапия
IКомплексная
терапия
Рис. 70. Влияние базисной (I группа 2-я подгруппа) и эфферентной (II группа 2-я подгруппа)
терапии на динамику ИСЭИ в венозной крови
