158
показателейпозволяетболе полноиспользоватьихоэтойцалыо.
Учитываяновыевозшшюотидискретногоанализапроведенаоценка
имунологическихпараметровубольныхсприобретенымиболезня
мимиокардитаэтимметодом.
Дискретно-динамическийанализвзаимосвязейищунологичес-
кихпараметровпоказал, чтобольшечислоразнобразныхпар
лимфоцитовприболезняхмиокардаимеютзначимуюрегресионую
связь. Следуетотметить, чтоеслиуздоровыхдетейтакаясвязь
✓
обнаруженавдвухслучаяхиз20, тоубольныхмиокардиодистро
фией- в17 из20, чтоиметдостоверноеразличие(Рш^ * 1,6
х1СГ6), неревматичеоЕШмиокардитом- в16 (Р ^ » 8,1x10“^),
ревматизмом- вXI (Р^,^ «= 0,0036). Частьсвязеймецдутшуно-
логичео
1
ШШ параметрамиуздоровыхибольныхсприобретеными
поражениямимиокардаотличаетсянаправленостью. Например, в
групездоровыхдетейзавиошостьглецдуЕ-РОКиЕАС-РСК, М-РСК
иЕАС-РСК, Ешгт-РСКиEjg-PCK, Д-РСКиЕАС-РОС, Тр-РСКи
Х^-РСКобратнопропорциональная, аубольныхшохсардиодистроди-
ей, миокардитом, ревматизмом- пршюпропорциональная. Втоне
времянекоторыетшунолотическиесвязиразличнывгрупахс
миокардиодистрофией, неревматическиммиокардитомирешатиз-
мом. Используяданыетаблицы50 , шшю сопоставиввказдом
отдельномслучавимунологическиепоказателистабличншизна
чениями, решитькакомузаболеваниюониболе всегосответст
вуют. Так каквероятностьинтерваловдлявсехтрехгруп оди
наковато, чембольшеоцениваемыхпараметровбудутопределены
дляодногозаболевания, томбольшейбудетеговероятность.
Сцельюповышениядостоверностииследованийинагляд-
ностирешениявопросаодифференциально-диагностичес^йзна
чимостиполученыхданыхосубпопуляцияхлимфоцитоввсравне
ни собщепринятымиклинико-лабораторншитостамипроведено
