157
токубольныхоревматизмомравный13,4$ вше, чейпримиокар-
трофи (8,2$)
шш
миокардите(G,r£) (Р* 4,368 р<0,026).
Дляабсолютныхпоказателейэтойоубдапуляци достоверныхразли
чийневыявлено. Такаяжеособеностьхарактернаидля"актив
ных”Тлимфоцитов.
Процент
этойсубпопуляци вгрупесмио-
кащиодистрофиейравен19,2 + I,Ig, чтосущественошше, чда
удетейсмиокардитом(26,1+2,1$) иревматизмом(26,3+3,4$)
(Г
т
5,027 р< 0,025). Однако, из-заболе высокогосодержания
лимфоцитоввпериферическойкрови, абсолютныепоказателиэтой
субпопуляци вгрупахнеразличались(р>0,05).
ПопуляцияА-РОК, достоверносниженаяприревматизме
(0,2472+0,0339хХС^/л) всравнени снеревматическиммиокарди
том(0,3975+0,0372x1Ср/л) имиокардиодистрофией(0,4327 +
0,0237x1(?/д) (Г« 4,458 р< 0,025) вотносительномвыражени
сответствуетпоказателямэтихдаухгруп (IW * 1,591 р>0,05).
Уровеньтеофшшшчувствительныхлимфоцитов(какотноси
тельныйтакиабсолютный) приревматизмебылнаименьшим
QFg * 5,833 р<0,Ш5, Раб0# » 4,226 р <0,025).
Из12 субпопуляцийлимфоцитовдляпоказателей5, количе
ственыхособеностейнипримиокарциодистрофи, ш принерев-
матичеокоммиокардитеоревматизмом, отмеченонебыло. Содер
жаниеМ-РЖ, ЕАС-РОК, Д-РОК, Тр-РОКбылоодинаковосниженым,
а0-лимфоцитовповышенаявэтихгрупахбольныхвсравнени
создоровшидетьми.
Обращаетвниманиебольшойразбросзначенийимунологичес
кихпараметроввкаждоминдивидуальномслучаепосравнениюс
ихсреднимизначениями. Этозатрудняетдиференциальнуюдиаг
ностикудажевтехнаблюдениях, гдеизмененияимунологичес
кихпоказателейкаетсясуществеными. ПредложеныйР.В.Петро-
вшидр. (74) дискретно-динамическийанализишунологических
