149
p^O .OS), ЕАС-РОК (
V
*0 ,464 р ,< 0 ,0 5 ) , М-РСК (Г =*0,342 р < 0 ,0 5 ) ,
Тр-РЖ (1/*0,862 р < 0 ,0 5 ) , ТЧ-Р(Ж. (Г «0,0860 p^<0,u5), О-лищо-
ЦИТЗМИ ( Г *0 ,476 рг< 0 ,0 5 ) .
Имунологическиепоказателибольших, различающихсяпоха
рактерутеченияревматическогопроцесапредставленывтаблице
47.
Каквидноизтаблицы, припоступлени встационарудетей
сострштечениемревматизмаотмечаетсянаиболе низкоесодер
жание"активных”Т-лшг5оцитовинаиболе высокийуровеньищуда-
глобулинаА, чемприподостромшшзатяжномтечени.
Приподостромрешатизыеобнаруженынаиболеонизкиепока
зателиЕАС-Р0К, Тр-Р0К, Т^-РШ, апризатяжном- А-РСК, М-РСК,
ишуноглобулинаG. Убольныхсзатяжнштечениемколичество
О-лиглХоцитовпревшаетпоказателиэтойпопуляци яриостроми
родостромтечени ревматическогопроцеса.
Показателиимунологическихсвязейудетейсрешатизмом
взависимостиотактивностиихарактератеченияболезнипомеще
нывтаблице48.
Длябольныхсмаксимальнойактивностьюревматического
процесахарактернаположительнаявзаимосвязьмездуТ-лшйоци-
тамииихразноа&йшншисубпонуляциями. Приминимальнойактив
ностиэтисвязиневыявляются, априумеренойсуществуетзави
симостьТ-лшхоцитовтолькоотнизкоафинойсубпопуляци Е-РОК.
Приостромтечени ревматизмахарактернытежесвязи,что
идляревматизмаомаксимальнойактивностью, априподотром
течени обнаруживаютсятежеимунологическиесвязи, чтоиу
больныхоминимальнойактивностьюревматическогопроцэсеа. Эти
даныекосвеноподтверждаютклиническинаблюдаемуюзависимость
характератеченияоактивностьюревматизма: приостромтечени
наиболе частонаблюдаетсямаксимальнаяактивность, априпод-