койкровидозволяютсудитьопризнакахдестабилизаци функци
вантигено-структурномгомеостазе. Всвоюочередь, десинхрони
зациярядапараметровимунойсистемыприразныхзаболеваниях
носитсвоиотличительныеособености. Сучетомэтого, днявыяс
нениядиагностическойценостиистепенидеоинхронизаци всо
держани имыунокомпетентныхклеток, былопроведеноихсопостав
лениеубольныхомиокардиодистрофией, неревматическиммиокар
дитомиревматизмомоминимальнойактивностьюпроцеса.
Дисперсионыйанализпоказалследующе.'Количестволимфо
цитоввпериферическойкровиубольныхстонзилогенлоймио
кардиодистрофиейбольше, чемудетейонеревматическиммиокар
дитомиревматизмомCF в5,955, р^О,Ш5). Приэтом, наоснов#
методамнозественогосравненияШффе, достоверныеразличия
длялимфоцитовустановленымецдугрупамибальныхсмиокардио-
дистрофвейинерешатическиммиокардитом( Гж3,166 р<и,05)
иомиокардиодистрофиейиревматизмом( Г* 3,856 р< 0,Ш5), В
групахснеревматическиммиокардитомиревматизмомразличия
недостоверны( F • 2,890 р>0,05).
Поотносительнымиабсолютнымпоказателямишунокомпетент-
ныхклетоквэтихгрупахсовпаденияотмеченынедлявсехсуб
популяций. Так, дляотносительногосодержанияТ-лимфоцитов
значимыхразличийневыявлено. Абсолютныежепоказателиэтой
субпопуляци удетейоревматизмомшше, чемвгрупеснерев-
матическшмиокардитомимиокардиодистрофией(р<0,СК5). Низко
афинаясубпопуляцияТлимфоцитовкаквотносительном, таки
вабсолютномвыра&ении, приминимальнойактивностиревматизма
сникеиавсравнени споказателямиоринеревматическоммиокар
дитеимиокардиодистрофи (р< 0,0£5), ДляТлимфоцитовсосред
нейафиностьюрецепторовкэритроцитамбаранакаких-либодос
товерноеразличийнеустановлено. ПроцентвысокоафиныхТкле-
- 156 -
