123
больныхмиокардитом, реагирующихстимуляциейрозеткобразования
накардиальныйантиген.
Качественыеразличныенаправлениявимунологическихсвя
зяхудетейснеревглатичесшммиокардитом, имеющихположитель
ныйилиотрицательныйиндекссдвигаврозеткобразовани, по
зволяютувидетькореляционыеотношениямецдуимунологичес
кимипоказателямивэтихгрупах(рис. 5) икореляционыесвя
зимздуэтимипоказателямиистепеньюизменениярозеткобразо-
✓
ванияподвлияниемкардиальногоантигена(рис.
6
).
Такудетей3-й групыстепеньЭСРсвязанаобратнойсвязью
сабсолютнымколичествомЕ-РСК(
У
* -О,Ж, рг< 0,05), %-Э"
-РОК(
У
= -0,564, рг< 0,05), EAC-PQK (
У
= -0,721, р^< 0,05),
Тч-Р0К (
у
* -0,806, рк< 0§05), Тр-РСК(
У
* -0,870, рг<0,025),
О-лимфоцитов(
У
*+0,612, рк< 0,05), имуноглобулиномО
( к* -0,612, рг^0,05). Втожевремяудетейснерешатичес-
кимшокардитом,
имоехцих
положительныйиндекссдвига, достовер
наяположительнаясвязьсостепеньюугнетениярозеткобразова
ниявыявленатолькодлянизко-ивысокоафиныхT-лиьфцитов
( V" * +0,754, рг * 0,С25 и
Y
* 0,738, рг< 0,026).
Сравниваяэтикореляци вгрупахсположительнымиот
рицательныминдексомсдвигарозеткобразованиянакардиальный
антигенможноотметить, чтопривысокихпоказателяхЕ^-РСК
иEj-
0
-РОКиндекссдвига
0
ишетположительнуюнаправленость,
апринизкомсодержани Е-РСКиEg_g-PGK - отрицательную.
Таккакчувствительностьлищчоцитовккардиальномуанти
генуудетейснеревматическимшокардитомзависитотхаракте
ратеченияболезни, былисопоставленыпоказателиимунитета
приподостромиостромтечени (см. таблицу40).
Приподостромтечени миокардитаколичествовсехлимфоци
товвпериферическойкровипревышаетпоказателиприостромте-
