Упрощенная HTML-версия
23
Клинические формы:
1) диффузная:
2) лимитированная:
3) склеродермия без склеродермы;
4) перекрестные формы (overlap-syndromes);
5) ювенильная склеродермия;
6) пресклеродермия.
Варианты течения и стадии развития (по Н.Г. Гусевой, 1975)
варианты течения - острое, подострое, хроническое;
стадии - I (начальная, выделяют 1 - 3 локализации болезни),
II (генерализация, полисиндромность),
III (терминальная с проявлением недостаточности одного или
более органов).
Варианты диагностических заключений
Системная склеродермия, диффузная форма, острое течение,
акт. 2, стадия I. С поражением кожи (склеродактилия, диги-
тальные рубчики), сосудов (синдром Рейно), желудочно-кишечного
тракта (эрозивный эзофагит).
Системная склеродермия, лимитированная форма, хрониче-
ское течение, стадия I, акт. 0.
Системная склеродермия, диффузная форма, подострое тече-
ние, стадия III, акт. 1. С поражением кожи (склеродерма, кисет-
ный рот), сосудов (синдром Рейно), легких (интерстициальный
фиброз, легочная гипертензия, ДН I), почек (злокачественная по-
чечная гипертензия, ХПН I).
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ МИОПАТИИ (М33)
Воспалительные миопатии -
группа хронических заболеваний, ос-
новным проявлением которых является мышечная слабость, связан-
ная с воспалением поперечно-полосатой мускулатуры.
Классификация воспалительных миопатий (Woltman R.L., 1994)
1. Идиопатические воспалительные миопатии.
Первичный полимиозит
Первичный дерматомиозит
Ювенильный дерматомиозит
Миозит, ассоциированный с системными болезнями соединительной
ткани
Миозит, ассоциированный с опухолями