Упрощенная HTML-версия
24
Миозит с включениями
Миозит, ассоциирующийся с эозинофилией
Оссифицирующий миозит
Локализованный или очаговый миозит
Гигантоклеточный миозит
2. Миопатия, вызываемая инфекцией
3. Миопатия, вызываемая лекарственными средствами и токсинами
Варианты диагностических заключений:
Идиопатический дерматомиозит, акт. 3*, с поражением ко-
жи (гелиотропная сыпь, симптом Готрона), мышц (проксималь-
ная миопатия), суставов (артрит), легких (интерстициальный
легочный фиброз), сосудов (синдром Рейно, сетчатое ливедо).
Паранеопластический дерматомиозит, акт. 1. Рак правого
легкого, стадия I, кл. гр. 1, MTS 0.
* Оценка активности: общая активность по ВАШ (визуаль-
но-аналоговая шкала) по мнению врача и пациента, мышечная си-
ла (ручное тестирование), лабораторные исследования (два "мы-
шечных" фермента), внемышечные проявления (валидизирован-
ная оценка кожных, гастроэнтерологических, суставных, сердеч-
ных и легочных).
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ (М31)
Системные васкулиты
– группа болезней, при которых ишемия и
некроз тканей возникают вследствие воспаления кровеносных сосу-
дов (первичного или вторичного по отношению к основному заболе-
ванию). Клинические проявления васкулитов зависят от типа, размера
и локализации пораженных сосудов, а также активности системного
воспаления.
Классификация (Е.Л. Насонов, 2005)
I. Поражение сосудов крупного калибра
- гигантоклеточный (височный) артериит,
- артериит Такаясу.
II. Поражение сосудов среднего калибра
- узелковый полиартериит,
- болезнь Кавасаки.
III. Поражение сосудов мелкого калибра
- гранулематоз Вегенера,