Упрощенная HTML-версия
22
достаточность митрального клапана; кардиосклероз; дистрофия мио-
карда)
Поражения легких (пневмонит: острый, хронический; пневмосклероз)
Поражения почек (диффузный гломерулонефрит нефротического или
смешанного типа; очаговый нефрит; хронический нефрит)*
Поражения нервной системы (менингоэнцефалополирадикулоневрит;
энцефалоневрит; полиневрит)
Примечание: Согласно классификации И.Е. Тареевой (1995) выде-
ляют следующие клинические формы волчаночного нефрита (с
указанием стадии ХПН):
быстропрогрессирующий нефрит;
нефрит с нефротическим синдромом;
нефрит с выраженным мочевым синдромом;
нефрит с минимальным мочевым синдромом и субклиниче-
ская протеинурия.
Варианты диагностических заключений:
СКВ, острое течение, акт 3; с поражением кожи ("бабочка"),
сосудов (капилляриты), суставов (полиартрит), серозных оболо-
чек (выпотной перикардит, двусторонний плеврит), почек (быст-
ропрогрессирующий нефрит, ХПН I).
СКВ, подострое течение, акт 2; с поражением кожи (диско-
идная волчанка, капилляриты), суставов (артралгии), почек (суб-
клиническая протеинурия, ХПН 0).
СКВ, хроническое течение, акт. 0; с поражением кожи (дис-
коидная волчанка).
СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ (М34)
Системная склеродермия (ССД) –
аутоиммунное заболевание со-
единительной ткани, основные клинические признаки которого обу-
словлены распространенными нарушениями микроциркуляции, фиб-
розом кожи и внутренних органов.
Классификация системной склеродермии (Е.Л. Насонов, 2005)