Упрощенная HTML-версия
Модели енесосудистого введения препарата
При
однократном внесосудистом
способе введения (внутримышечно),
необходимо учитывать процесс всасывания (абсорбцию) препарата (рис. 5).
Место введения
KOI
Кровь
кэл Элиминация
препарата
Рис. 5
В этой модели динамика концентрации препарата в крови описывается
системой дифференциальных уравнений:
(ЛХЛЛ
/ t Q I C I t i f ,
dC
=
(kg[Ci - k\jC)dt,
(5)
где Cj - концентрация препарата в месте введения (например, в
мышце), а С - концентрация препарата в крови; км - константа скорости
абсорбции (всасывания), характеризующая скорость поступления
препарата из места введения в системный кровоток.
Частное решение системы относительно неизвестной искомой функ
ции С имеет вид:
(в'*”
-е lf)
C(t)
=
С
0
01
Анализ этого уравнения пока
зывает, что концентрация npe-Q
парата
в
крови
после
внесосу-дистого введения сначала
быстро нарастает, достигая макси
мума к некоторому времени t , после
чего, быстро снижается (а-фаза), а
по прошествии некоторого времени
уменьшение
концентрации
происходит медленнее (P-фаза), (рис
6).
Величина
максимальной
концентрации (С
) зависит от С„ и
кон-
Noi
-К
(
6
)
Рис. 6
87