Упрощенная HTML-версия
На кривой видно, что падение концентрации препарата можно описать
двумя фазами: сначала быстрое снижение концентрации (а-фаза), а затем
- медленное (P-фаза). В а-фазе препарат исчезает из крови в основном за
счет проникновения в органы и ткани, а после того как установится рав
новесие, снижение концентрации происходит за счет элиминации препа
рата из организма (P-фаза). Процесс элиминации складывается из выве
дения (эскреции) неизмененного препарата различными путями и превра
щения (метаболизма, биотрансформации) препарата в другие вещества.
Модель
внутривенного непрерывного
введения (капельница) препара
та изображена на рис. 3.
~z-
| Кровь
|
Элиминация
Рис. 3
В данной модели препарат поступает в кровь больного с некоторой
постоянной скоростью Q, которая определяется объемом поступающей
крови V за единицу времени t.
Изменение концентрации лекарства в крови в течение времени описы
вается уравнением:
dC = (Q-k,3JlCJdt.
(3)
Решая данное дифференциальное уравнение, находим:
С ^ - ( 1-е ^ )
(4)
Анализ уравнения (4) показывает, что концентрация препарата в крови
возрастает и при t—><х> асимптотически приближается к некоторому по
стоянному значению С (т.н. плато-эффект, рис. 4), который определяется
Q I
Отсюда следует, что для достиже
ния желаемого уровня постоянной qs
концентрации препарата в крови Cs,
скорость введения препарата долж
на равняться
Q - CJc3]l
Рис. -4.
86