Упрощенная HTML-версия
Если же
внесосудистый
прием ле
карства осуществляется не один раз, а
через определенные, равные между
собой промежутки времени, со-
j Д
впадающие с каким-либо участком
ос-фазы, то в крови больных вскоре
проявляется
так
называемый
плато-эффект, т.е. устанавливается
относительно постоянный уровень
препарата
(Cs),
а
точнее
реализуются характерные колебания
Рис
/концентрации препарата около средней величины
' (С =С)(рис.7).
'
Для оптимизации лечения необходимо выбрать такие дозировки (D)
препарата и интервалы между приемами (х), которые удовлетворяли бы
трем следующим условиям.
1. Концентрация препарата в крови больного должна достигнуть жела
тельного стабильного уровня С либо сразу после первичного при
ема, либо после нескольких первичных приемов. Для этого необхо
димо соблюдать определенное соотношение между начальными и под
держивающими дозами.
2. Минимальная концентрация препарата в крови (С ), т.е. концентра
ция перед следующим приемом, не должна быть ниже эффективной
терапевтической концентрации.
3. Максимальная (С
)-не больше безопасной концентрации.
U L r j . ‘ .U.I,b!.'JJBJ.H„l.l.,.H!.MJ|.|11J»,,AMAAM
1 Файл Правка
гг1\р.
бстарка Фарпат СерЕнс Данные Окно Справка
г------------
ZTT~.
---------------------------------- !-----------F77777— татя---------------------------------------------:-
;-----------------------
Л Н в | Й Я ? | * Р
| | | | | *
*______ [1
______________ Э 1____________ I ж к
ч
........
>
со
О
а
Е
F
G
Н
I
J
К
1
2
t
С1
С2
СЗ
0
70,00
70,00
70,00
1
2
3
Задание 1.
Кэл=
од
7С
0,05
70
0,1
70
5 60,25
54,52 42,46
4 I
51,36 42,46 25,75
6
44,63 33,07
15,62
Модель однократного введения препарата о кровь
6
30,42 25.75
9,47
?
33,07 20,06
5,75
28.46 15.62
3.49
35 24,50 12,16
2.11
70,00
-60,00
-50,00
-40,00
-30,00
-20,00
-10 ,00 -
40 21,0В 9,47
1,20
\ /
45 18.15
7.38
0.78
\ \
55 13.44
4.47
0.29
\
— С2
СЗ
60 11,57
'3,49
0,17
\
65
9,96
2,71
0,11
70
8.57
2.11
0.06
75
7,38
1,65
0,04
80
6.35
1.28
0.02
IS
5,47
1,00
0,01
20
4,70
0,70
0,01
21
4.05
0.61
0.01
22
3,49
0,47 0,00
Рис.8