Упрощенная HTML-версия
48
противоопухолевое (данные эксперимента)
Форма выпуска: таблетки по 10 штук в блистере, в двух дозировках – 1мг и 10 мг.
Применение Ликопида возможно при любой клинической форме туберкулеза легких
и плевры. Иммунологический эффект у больных туберкулезом проявляется увеличением
общего числа Т-лимфоцитов, усилением поглотительной и бактерицидной функций
фагоцитов. Способ применения и дозы: препарат назначают по 1 таблетке (10 мг) внутрь 1
раз в день в течение 6 дней тремя курсами с перерывами между курсами в течение 2 недель.
Ронколейкин
(интерлейкин-2 человека рекомбинантный) – получен из
рекомбинантного штамма непатогенных дрожжей Saccharomyces cerevisiae, в генетический
аппарат которых встроен ген интерлейкина - 2 человека. Представляет собой полипептид,
состоящий из 133 аминокислот, является структурным и функциональным аналогом
эндогенного человеческого интерлейкина-2. Механизм действия: связывается со
специфическими рецепторами на «клетках-мишенях», стимулирует рост, дифференцировку
и пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных
клеток, клеток Лангерганса. Вызывает образование лимфокин-активированных киллеров,
активирует опухоль-инфильтрирующие клетки. Стимулирует цитолитическую активность
натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. Усиливает иммунный ответ
(антибактериальный, противовирусный, противогрибковый, противоопухолевый).
Противопоказания
: повышенная чувствительность, в том числе, к дрожжам,
аутоиммунные и тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, беременность, лактация.
Побочное действие
: гриппоподобный синдром (кратковременный озноб,
повышение температуры тела).
Лекарственные взаимодействия
. Совместим с другими лекарственными
средствами. Способ применения и дозы: внутривенно капельно, со скоростью 1-2 мл/мин (в
течение 4-6 часов), внутриполостно, местно. При сепсисе, инфекционных и гнойно-
воспалительных заболеваниях 1-3 введения по 0,5-1 мг с перерывами 1-3 дня.
Меры предосторожности
: быстрое внутривенное введение может сопровождаться
развитием сердечно-сосудистой недостаточности.
Лейкинферон (ЛФ)
- первая лекарственная форма комплекса цитокинов,
продуцируемых лейкоцитами донорской крови, которые обеспечивают активацию
эффекторов иммунного ответа-Т-лимфоцитов, моноцитов/макрофагов, нейтрофилов,
естественных
киллерных
клеток.
Препарат
обладает
высоким
потенциалом
иммунобиологического действия и может применяться (одновременно с этиотропными
препаратами) для коррекции вторичных иммунодефицитных состояний. Эффективен при
бактериальных и вирусных инфекциях, а также при онкологических заболеваниях. ЛФ
содержит смесь природных интерферонов-α (10 тыс.МЕ в ампуле), интерлейкины 1,6,8
фактор некроза опухоли (ФНО-α), МИФ, ЛИФ и др. в их естественном соотношении.
Нейтральные наполнители в лекарственной форме – белки донорской плазмы (главным
образом альбумин) и манит. Препарат может применяться путем внутримышечных или
подкожных инъекций. Разовая доза – одна ампула. Биологические эффекты развиваются в
течение нескольких часов и сохраняются, как правило, 1-2 суток, поэтому курс должен
состоять из повторяющихся введений. Препарат может применяться детям раннего возраста,
в том числе новорожденным, без ограничений. В первый год разовая доза не должна
превышать 1 мл (1/2 ампулы). Препарат безвреден, нетоксичен и не дает реакций в месте
инъекции при многократном введении. В качестве побочного эффекта лишь у части больных
(5-6%) может развиться лихорадочная реакция с подьемом температуры на 1-1,5˚С через 2-4
часа, которая проходит через 6-10 часов. Реже встречается слабость и недомогание. В
процессе курса выраженность побочных эффектов постепенно ослабевает.
ЛФ стимулирует рекрутирование, пролиферацию и активацию иммунорегуляторных
субпопуляций Т-лимфоцитов, преимущественно Т-хелперов I-типа. В результате
нормализуется соотношение CD4
+
/CD8
+
и восстанавливается приоритет клеточных реакций