Упрощенная HTML-версия
47
Полиоксидоний характеризуется высокой биодоступностью (89%0), достигая
максимальной концентрации в крови при внутримышечном введении через 40 минут, быстро
распределяется по всем органам и тканям. Период полураспределения в организме при
внутривенном введении – 25 минут, полувыведения (медленная фаза) – 25,4 часа, при
внутримышечном введении – 36,2 часа. В организме препарат метаболизируется и выводится
преимущественно через почки. Формы выпуска: лиофилизированный порошок во флаконах
или ампулах, содержащих 0,003 или 0,006г Полиоксидония, для приготовления раствора для
инъекций или интраназального и сублингвального введения; суппозитории с
Полиоксидонием, по 0,006 и 0,012г.
При лечении больных туберкулезом применяется по 6 мг 2 раза в неделю, курсом
10-20 инъекций.
Детям назначают: парентерально (внутримышечно или внутривенно),
сублингвально, интраназально. При парентеральном введении вводится в дозе 0,1-0,15 мг/кг
через 48-72 часа курсом 5-7 инъекций. Для
внутримышечного
введения препарат
растворяют в 1-1,5 мл воды для инъекций или раствора натрия хлорида изотонического. Для
внутривенного
капельного введения препарат растворяют в 1,5-2мл стерильного раствора
натрия хлорида изотонического, полиглюкина, гемодеза или глюкозы (5% раствора),
стерильно переносят во флакон с указанными растворами объемом 150-200 мл.
Раствор для
парентерального введения хранению не подлежит
.
Сублингвально
– ежедневно один раз в день в дозе 0,1-0,15 мг/кг в течение 10
дней.
Интраназально
– ежедневно один раз в день в дозе 0,1-0,15 мг/кг в течение 10 дней. В
один носовой ход закапывать по 3-5 капель. При назначении более 10 капель закапывать в
каждый носовой ход дробно по 3-5 капель через 10-15 мин. При интраназальном или
сублингвальном назначении 3 мг Полиоксидония растворяют в 1 мл дистиллированной воды
и применяют согласно расчету на массу тела. В одной капле приготовленного раствора (50
мкл) содержится 0,15 мг Полиоксидония, которые назначают на 1 кг массы тела ребенка.
Раствор для сублингвального или интраназального применения хранить в
холодильнике не более недели
.
Ликопид
– представляет собой синтезированный аналог универсального фрагмента
бактериальных клеточных стенок – глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП), обладающий
иммуномодулирующим эффектом. Ликопид не содержит бактериальных примесей, которые
могли бы вызвать побочные эффекты.
Механизм действия: главной мишенью Ликопида в организме являются клетки
моноцитарно-макрофагальной системы, активируя которые Ликопид повышает:
активность лизосомальных ферментов;
образование активных форм кислорода;
поглощение и Киллинг микробов;
цитотоксические свойства по отношению к вирусинфицированным и
опухолевым клеткам;
экспрессию HLA-DR-антигенов;
синтез цитокинов: интерлейкина-1 (ИЛ -1), фактора некроза опухоли (ФНО),
колониестимулирующего фактора (КСФ), гамма-интерферона.
Таким образом, стимулируя активность моноцитов/макрофагов, Ликопид быстро и
эффективно запускает все звенья антибактериальной и противовирусной иммунной защиты
организма: фагоцитоз, цитотоксическую активность макрофагов, естественных киллеров и Т-
лимфоцитов, гуморальный иммунитет [1,2,31,32].
В экспериментальных и клинических исследованиях доказаны следующие действия
Ликопида:
антиинфекционное: антибактериальное, антигрибковое, антивирусное;
противовоспалительное;
лейкопоэтическое;
стимуляция секреторного иммунитета;