Упрощенная HTML-версия
Ю.В. Жернов
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ ПЕЛОИДОВ НА
МОДЕЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
Самарский государственный медицинский университет, г. Самара
Кафедра общей, бионеорганической и биоорганической химии; кафедра гистологии и
эмбриологии
Обширную группу заболеваний, различающихся по этиологии, патогенезу, клинической
картине, методам лечения составляют гемолитические анемии. Наиболее опасными из них
являются приобретенные анемии, возникающие у человека при отравлении гемолитическими
ядами (анилин, нитробензол, фенилгидразин, бертолетова соль и др.), которые широко
употребляются в современной промышленности.
Механизм развития анемии сводится к массивному лизису цитоплазматических мембран
эритроцитов, вызванному действием на них продуктов метаболизма гемолитических ядов –
активных форм кислорода (АФК). Гемолиз происходит преимущественно внутрисосудистым
путем.
Клетки и ткани организма в процессе эволюции развили механизм антиоксидантной
защиты от избытка АФК. С помощью фермента супероксиддисмутазы происходит превращение
супероксидного анион-радикала в водородпероксид и кислород, а избыток водородпероксида
удаляется с помощью фермента каталазы, ускоряющего его разложение до кислорода и воды.
Довольно часто вследствие неполной эффективности эндогенных защитных систем
возникает необходимость в дополнительном введении в организм антиоксидантов для
уменьшения кумулятивных эффектов от оксидантных поражений.
Целью нашей работы явилось изучение антианемического действия гуминовых кислот
пелоидов (ГК) на модели экспериментальной гемолитической анемии.
В ходе эксперимента использовались гуминовые кислоты, выделенные из
низкоминерализованных иловых сульфидных грязей оз. Молочка (курорт «Сергиевские
минеральные воды», Самарская область). Фундаментальным свойством данной фракции
гумусовых веществ является способность прочно связывать радионуклиды, детергенты,
пестициды, тяжёлые металлы и активные формы кислорода, дезактивировать разными
способами их токсигенное действие и выводить из сферы прямого контакта с организмом.
Перед началом эксперимента, было определено наличие атоксичности гуминовых кислот
пелоидов. Исследование проводилось на приборе определения токсичности АТ-03, основу
которого составляет лазер, считывающий количество живых сперматозоидов в капилляре. Для
анализа было приготовлено 2 образца. Первый является контрольным, содержащий в качестве
среды для сперматозоидов глюкозо-цитратный раствор (глюкоза добавляется как питательная
среда для половых клеток, а цитрат как противосвёртывающий фактор). Второй образец –
опытный – готовится по аналогии с контрольным, но при этом добавляется исследуемая
концентрация (2 мг/кг) гуминовых кислот. Дальнейшие действия производятся на компьютере.
Задаётся время экспозиции цикла – 30 секунд, температура 40°C. Среднее количество
сперматозоидов в капилляре составило 100 – 120 штук. Количество циклов зависит от
оставшихся в живых сперматозоидов, и останавливается, если в каждом из 5 капилляров
находится меньше 7 живых клеток.
Анализ тестирования гуминовых кислот показал, что как в контрольном, так и в опытном
образце сперматозоиды погибали за 10 циклов, т.е. приблизительно 300 секунд. Полученные