Упрощенная HTML-версия
воспроизводится путем интраназального заражения белых мышей суточной бульонной или
агаровой культурой пневмококков, стафилококков, клебсиелл, эшерихии; смешанной
культурой грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Используется
заражающая доза (для каждого возбудителя), обеспечивающая 100% гибель животных в
течение 48-72 часов. Распространенность и тяжесть процесса, сроки гибели животных
определяются видом возбудителя, ег: вирулентностью, величиной заражающей дозы и др.
Эти модели для оценки химиотерапевтических свойств испытуемого препарата удобны, так
как дают возможно установить его эффективность не только по выживаемости животных, но
и по динамик изменений клинический картины заболевания.
3.3.4. Экспериментальный пиелонефрит (стафилококковый, колибациллярный,
протейный, а также вызванный ассоциацией микроорганизмов) может быть воспроизведен
путем внутрибрюшинного или интрауретрального заражения мышей суточной культурой
соответствующего возбудителя. В первом случае при заражении животных одной
смертельной дозой (1 DLM) раз вивается септикопиемия с двусторонними метастатическими
абсцессами почек, в центре которых находятся скопления микробов, окруженных участками
некроза. При интрауретральном заражении наблюдается картина восходящего пиелонефрита
с образованием гнойных абсцессов почки и интерстициального нефрита с возможной
генерализацией процесса. Гибель животных в зависимости от вида микроорганизма,
величины заражающей дозы наблюдается в течение 2-5 суток.
3.3.5. Инфекции,
вызываемые
патогенными
или
условно
патогенными
энтеробактериями. Большинство экспериментальных животных (белые мыши, крысы,
морские свинки, кролики) устойчивы к энтеральному заражению сальмонеллами, шигеллами,
эшерихиями идр. В связи с этим, для оценки химиотерапевтического действия препаратов в
отношении этих микроорганизмов разработаны специальные модели:
–
Генерализованная
саяьмонеллезная
септикотоксемия
белых
мышей,
развивающаяся при внутрибрюшинном введении суточной культуры Salmonella typhi. Гибель
100% животных наблюдается в течение первых двух суток при картине токсемии и
бактериемии с высевом сальмонелл из крови, паренхиматозных органов, лимфатических
узлов.
–
Генерализованная форма сальмонеллезной инфекции
(S.typhi, Salmonella spp)
воспроизводится путем внутрибрюшинного введения белым мышам смыва суточной
культуры сальмонелл в смеси с голодным агаром (0,4%), в соотношении часть .культуры и 4
части агара в объеме 0,5-1 мл. Срок наблюдения за животными 10 дней (гибель 100%
животных).
–
Брюшнотифозная пневмония
с генерализацией Белых мышей заражают
интраназально взвесью суточной культуры сальмонелл в объеме 0,05 мл. Гибель 80-90%
животных наблюдается в течение первых 3-4 суток после заражения; гистологически в
легких выявляют очаги серозно-геморрагического воспаления, фибринозную экссудацию в
плевру; специфическую пролиферацию светлых «тифозных» ретикулярных клеток. В
цитоплазме «тифозных» клеток и внеклеточно обнаруживается большое количество
сальмонелл.
–
Генерализованная дизентерийная инфекция
белых мышей воспроизводится
внутрибрюшинным введением суспензии суточной культуры шигелл (Шига Флекснера) в
0,5-1 мл изотонического раствора хлорида натрия в смеси 0,4% «голодным» агаром». Гибель
животных в зависимости от вида шигелл и вирулентности штаммов происходит в течение 2-7
суток после заражения, при картине токсикосептицемии.
Дизентерийная пневмония белых мышей
- стандартная и хорошо воспроизводимая при
интраназальном заражении модель. Клиника заболевания развивается через 2-3 суток после
заражения с гибелью животных в эти сроки. Морфологически в легких определяются