Упрощенная HTML-версия
Негативные результаты в этом тесте указывают на то, что в данных условиях тестируемое
соединение и его метаболиты не проявляют соответствующей активности.
6.9.4. Отчетность
Протокол представления результатов определения однонитевых разрывов ДНК
клеток млекопитающих методом щелочной элюции
Название эксперимента:
Клеточная линия:
Вещество:
название
формула, физико-химические свойства
откуда получено
растворитель
контроли
Анализ данных литературы: Схема эксперимента:
дата проведения
концентрации
количество повторностеи на одну концентрацию
система метаболической активации
Полученные результаты: Публикации (по результатам работы): Список цитированной
литературы: Исполнители: Дата сдачи отчета:
6.10. Тест на угнетение метаболической кооперации в смешанной культуре
клеток для скрининга опухолевых промоторов
6.10.1. Термины и определения
TG S - клетки, чувствительные к токсическому аналогу пуриновых оснований 6-
тиогуанину.
TG R - клетки, резистентные к 6-тиогуанину вследствие отсутствия у них фермента
гипоксантин-гуанин-фосфорибозилт-рансферазы (ГФРТ).
В контексте данного метода промотор - агент, нарушающий проницаемость
межклеточных контактов в культуре соматических клеток млекопитающих.
6.10.2. Цель исследования и принцип метода
Опухолевые промоторы снижают метаболическую кооперацию, которая сдерживает
пролиферацию трансформированных (инициированных) клеток.
Цель метода - выявление способности изучаемого агента нарушать проницаемость
щелевых контактов клеток для молекул фермента (ГФРТ), превращающего 6-тиогуанин в
нуклеотид, включающийся в ДНК (Bradley et al., 1981). Тест применим для соединений,
растворимых в питательной среде для культивирования клеток млекопитающих.
Метод основан на том, что выживаемость ТG R -клеток в смешанной культуре с TG S -
клетками на среде с 6-тиогуанидином резко снижается, т.к. в TG S -ioieTKax образуется
нуклеотид 6-тиогуанина, который через щелевые контакты поступает в TG R -клетки и