Упрощенная HTML-версия
2) утверждает размер и порядок осуществления платы за
государственную регистрацию лекарственных средств;
3) определяет порядок ввоза и вывоза лекарственных средств,
зарегистрированных в Российской Федерации.
Статья 7. Полномочия органов исполнительной власти
субъектов Российской Федерации в сфере обращения
лекарственных средств
Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в
сфере обращения лекарственных средств разрабатывают и
осуществляют региональные программы обеспечения населения
субъектов Российской Федерации лекарственными средствами.
(в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
1) - 3) утратили силу. - Федеральный закон от 22.08.2004 N 122-ФЗ.
Глава III
ГОСУДАРСТВЕННАЯ СИСТЕМА КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Статья 8. Государственная система контроля качества,
эффективности, безопасности лекарственных средств
1. Государственному контролю подлежат все лекарственные
средства, произведенные на территории Российской Федерации и
ввозимые на территорию Российской Федерации.
2. Порядок осуществления государственного контроля качества,
эффективности, безопасности лекарственных средств устанавливается
настоящим Федеральным законом, нормативными правовыми актами
Российской Федерации, в том числе нормативными правовыми
актами федерального органа исполнительной власти, в компетенцию
которого
входит
осуществление
функций
по
выработке
государственной политики и нормативно-правовому регулированию в
сфере обращения лекарственных средств.
(в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)