Упрощенная HTML-версия
1) государственной регистрации лекарственных средств;
2) лицензирования отдельных видов деятельности в сфере
обращения лекарственных средств;
(в ред. Федерального закона от 10.01.2003 N 15-ФЗ)
3) аттестации и сертификации специалистов, занятых в сфере
обращения лекарственных средств;
4) государственного контроля производства, изготовления,
качества, эффективности, безопасности лекарственных средств;
5) государственного регулирования цен на лекарственные
средства.
(пп. 5 введен Федеральным законом от 02.01.2000 N 5-ФЗ)
2. Государственное регулирование отношений, возникающих в
сфере
обращения
лекарственных
средств,
осуществляется
федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию
которого входят функции по выработке государственной политики и
нормативно-правовому
регулированию
в
сфере
обращения
лекарственных средств, федеральным орга ном исполнительной
власти,
в
компетенцию
которого
входит
осуществление
государственного контроля и надзора в сфере обращения
лекарственных средств, федеральным органом исполнительной
власти, осуществляющим функции по оказанию государственных
услуг,
управлению
государственным
имуществом
и
правоприменительные функции, за исключением функций по
контролю и надзору, в сфере обращения лекарственных средств, и
органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации.
(п. 2 в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
Статья 6. Полномочия Правительства Российской Федерации в
сфере обращения лекарственных средств
(в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
Правительство Российской Федерации:
1) обеспечивает проведение в Российской Федерации единой
государственной политики в области обеспечения населения
Российской Федерации лекарственными средствами;
Примечание: Налоговым кодексом РФ в главе «Государственная пошлина»
установлен размер государственной пошлины за регистрацию лекарственных
средств - 2000 рублей, а также порядок ее уплаты.