Стр. 7 - 2

организация - производитель лекарственных средств - организация,
осуществляющая производство лекарственных средств в соответствии
с требованиями настоящего Федерального закона;
(в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ (ред. 29.12.2004))
организация - разработчик лекарственного средства - организация,
обладающая патентными правами на лекарственное средство и
авторскими правами на результаты его доклинических исследований;
организация оптовой торговли лекарственными средствами -
организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными
средствами в соответствии с требованиями настоящего Федерального
закона;
(в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ (ред. 29.12.2004))
аптечное учреждение - организация, осуществляющая розничную
торговлю лекарственными средствами, изготовление и отпуск
лекарственных средств в соответствии с требованиями настоящего
Федерального закона; к аптечным учреждениям относятся аптеки,
аптеки учреждений здравоохранения, аптечные пункты, аптечные
магазины, аптечные киоски;
фальсифицированное лекарственное средство - лекарственное
средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или)
производителе лекарственного средства;
(абзац введен Федеральным законом от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
недоброкачественное лекарственное средство - лекарственное
средство, пришедшее в негодность, и (или) лекарственное средство с
истекшим сроком годности.
(абзац введен Федеральным законом от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
Глава II
ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ОТНОШЕНИЙ,
ВОЗНИКАЮЩИХ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Статья 5. Государственное регулирование отношений,
возникающих в сфере обращения лекарственных средств
1. Государственное регулирование отношений, возникающих в
сфере обращения лекарственных средств, осуществляется путем: