Упрощенная HTML-версия
1) название
лекарственного
средства
и
международное
непатентованное название;
2) название организации - производителя лекарственных средств;
(в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
3) номер серии и дата изготовления;
4) способ применения;
5) доза и количество доз в упаковке;
6) срок годности;
7) условия отпуска;
8) условия хранения;
9) меры предосторожности при применении лекарственных
средств.
3. Все лекарственные средства, полученные из крови, плазмы
крови, а также органов, тканей человека, имеют надпись: «Антитела к
вирусу иммунодефицита человека отсутствуют».
Сыворотки поступают в обращение с указанием, из крови, плазмы
крови, органов, тканей какого животного они получены; вакцины - с
указанием питательной среды, использованной для размножения
вирусов и бактерий.
4. Лекарственные
средства,
зарегистрированные
как
гомеопатические, имеют надпись: «Гомеопатические».
5. Лекарственные средства, предназначенные для лечения
животных, имеют надпись: «Для животных».
6. Лекарственные средства, полученные из растительного
сырья, имеют надпись: «Продукция прошла радиационный контроль».
7. Лекарственные средства, предназначенные для клинических
исследований, имеют надпись: «Для клинических исследований».
8. Лекарственные средства, предназначенные исключительно
для экспорта, имеют надпись: «Только для экспорта».
9. Лекарственные средства должны поступать в обращение
только с инструкцией по применению лекарственного средства,
содержащей следующие данные на русском языке:
1) название и юридический адрес организации - производителя
лекарственного средства;
(в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
2) название
лекарственного
средства
и
международное
непатентованное название;