которого входит осуществление государственного контроля и надзора
в сфере обращения лекарственных средств, и его территориальными
органами.
(п. 1 в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
2. Утратил силу. - Федеральный закон от 22.08.2004 N 122-ФЗ.
3. Федеральный орган исполнительной власти, в компетенцию
которого входит осуществление государственного контроля и надзора
в сфере обращения лекарственных средств, проводит проверку
организаций - производителей лекарственных средств и составляет
заключения о соответствии организации производства и контроля
качества лекарственных средств правилам организации производства
и контроля качества лекарственных средств.
(п. 3 в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
4. По поручению федерального органа исполнительной власти,
в компетенцию которого входит осуществление государственного
контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств, его
территориальные органы периодически проводят проверку
организаций - производителей лекарственных средств, находящихся
на территориях соответствующих субъектов Российской Федерации.
(п. 4 в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
5. Федеральный орган исполнительной власти, в компетенцию
которого входит осуществление государственного контроля и надзора
в сфере обращения лекарственных средств, и его территориальные
органы имеют право:
(в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
1) беспрепятственно получать доступ в любую организацию -
производитель лекарственных средств, изымать образцы
производимых лекарственных средств;
(в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
2) снимать копии с документов, необходимых для проведения
контроля производства и качества лекарственных средств;
3) запрещать производство лекарственных средств и продажу уже
произведенных
лекарственных
средств
в
случаях,
исчерпывающий перечень которых содержится в правилах
организации производства и контроля качества лекарственных
средств.