Упрощенная HTML-версия
12 лет. Заболевание может принимать токсическую форму. Гипотиреоз может быть также
наследственным. У этих детей отстает развитие зубов и челюстей.
К нарушениям зубочелюстной системы может приводить недостаточная или избыточная
функциональная активность передней доли гипофиза. Гипофункция выражается снижением
выработки соматотропного гормона (гормона роста). Развивается церебрально-гипофизарный
нанизм, который сопровождается задержкой физического и полового развития. При этом
нарушается пропорциональность развития челюстей, возникает ретенция зубов, их
скученность, задерживаются сроки прорезывания постоянных и рассасывание корней
временных зубов Следствием избыточной выработки соматотропного гормона является
гигантизм и (или) акромегалия. Причиной обычно является аденома гипофиза. В детском
возрасте патология наблюдается редко. Нарушения челюстно-лицевой области при этом
характеризуются ростом челюстей, особенно нижней, тремами между зубами.
б) Диспластические процессы
Развитие челюстно-лицевой области нарушается при выраженной эктодермальной
ангидротической дисплазии. Данное заболевание характеризуется множественной
гиподентией и нарушением структуры зубных тканей. Рентгенологически выявляется
укорочение корней зубов, уменьшена высота тела челюстей и соответственно высота лица.
Гипоплазия носовых костей приводит к вогнутости лицевого профиля. У этих детей
отмечается белизна кожных покровов, тонкие светлые волосы, гипоплазия кожных потовых
желез. Отмечена склонность к респираторным инфекциям, озене, хроническому риниту,
конъюнктивиту, гастриту, язвенной болезни. Существует тенденция к наследованию
эктодермальной дисплазии (аутосомнодоминантный тип наследования). При данном
заболевании чаще наблюдается адентия верхних боковых резцов, сочетающаяся с
микродентией, ретенцией.
К диспластическим процессам относится ключично-черепной дизостоз. Он является
семейным наследственным заболеванием костной системы с аутосомно-доминантным типом
наследования и характеризуется незаращением родничков черепа, брахицефалией,
гипоплазией лицевых костей, особенно верхней, полным или частичным недоразвитием
ключиц. У таких детей наблюдается как врожденная адентия, так и множественные
сверхкомплектные ретенированные зубы. Формирование корней значительно отстает от
возраста или приостанавливается. Корни неправильной формы, укорочены. Временные зубы
долго сохраняются в зубном ряду, но удалять их не следует, так как соответствующие
постоянные зубы могут не прорезаться.
в) Недоношенность
У матерей с токсикозом беременности, эндокринными расстройствами, при болезнях
сердечно-сосудистой системы и других видах экстрагенитальной патологии дети могут
рождаться недоношенными или доношенными, но незрелыми. У недоношенных детей часто
отмечается задержка физического развития и выраженные нарушения костно-мышечного