Упрощенная HTML-версия
58
очередного рецидива. Таким образом, исследование с использованием
молекулярно-биологических маркеров клеточного обновления и оцен-
кой иммунофенотипа воспалительного инфильтрата псориатической
папулы позволяет более точно верифицировать стадию дерматоза. В
свою очередь определение гистологической стадии дерматоза позволя-
ет дополнить клиническую характеристику стадии заболевания и оце-
нить тяжесть изменений.
Таблица 5.5
Корреляция между возрастом больных, длительностью заболева-
ния, индексом тяжести (PASI) и общей популяцией лимфоцитов,
их субпопуляциями и HLA-DR-активированными клетками
Показатель
Коэффициент корреляции Пирсона, r
с возрастом
больных
с длительно-
стью заболе-
вания
с индексом
PASI
CD3
(Т-лимфоциты)
-0,248
0,449
0,511
CD4 (Т-хелперы)
0,185
0,455
0,882
* *
CD8
(Т-супрессоры)
0,174
0,621
*
0,955
* *
HLA-DR-
активированные
клетки
0,062
-0,299
-0,248
*
достоверность - р≤0,05
* *
достоверность - р≤0,001
Таким образом, ведущими морфогенетическими механизмами
в развитии вульгарного псориаза являются процессы нарушения кле-
точного обновления эпидермиса, коррелирующие с изменениями кле-
точного состава воспалительного инфильтрата. Взаимодействие этих
двух механизмов – пролиферации эпидермиса и клеточных флюктуа-
ций воспалительного инфильтрата лежит в основе эволюции морфоло-
гии псориатической папулы.