Упрощенная HTML-версия
30
ДНК и подавляющий пролиферацию кератиноцитов (Wei L., Debets R.
et al., 1999; Ovigne J.M. et al., 2001; Koga T. et al., 2002). Функцию
внутриэпидермальных регуляторов деления клеток приписывают так-
же циклическим нуклеотидам. При этом циклический АМФ подавляет
митозы, тогда как циклический ГМФ стимулирует их. Система цикли-
ческих нуклеотидов является тем посредником, через которого на ке-
ратиноцит распространяются организменные регуляторные влияния.
Это следующий самый высокий уровень регуляции пролиферативной
активности кератиноцитов, который осуществляется нервной, эндо-
кринной и иммунной системами (Шарапова Г.Я. и др., 1993;
Непомнящих Г.И. и др., 2003; Christofers E., Sierry W., 1993).
Наряду с процессами деления в эпидермисе постоянно осу-
ществляются процессы апоптоза или запрограммированной гибели
кератиноцитов (активное саморазрушение, программированная «аль-
труистическая» гибель клетки). Апоптоз и митоз являются теми про-
тивоположностями, при помощи которых регулируется тканевой го-
меостаз (Бережков Н.В., 1990; Новиков В.С., Булавин Д.В., Цыган
В.Н., 1996; Самуилов В.Д. и др., 2000).
Апоптоз – это активный, генетически контролируемый физио-
логический процесс поддержания клеточного гомеостаза за счет эли-
минации клона клеток с нарушенной структурой. Нарушение меха-
низмов апоптоза лежит в основе патогенеза многих заболеваний, при
которых выявлено как его усиление, так и ингибирование. Анализ
накопленных клинических и экспериментальных данных позволяет
подразделить широкий круг заболеваний, условно, на две основных
группы: заболевания с пролиферативным сдвигом и снижением про-
цессов апоптоза и патологии, связанные с усилением апоптоза. К пер-
вой группе относятся аутоиммунные, опухолевые заболевания, гер-
песные и аденовирусные инфекции, атопический дерматит, а также
псориаз. К заболеваниям второй группы относятся: СПИД, нейродеге-
неративные заболевания (болезнь Альцгеймера, паркинсонизм и др.),
болезни крови (апластическая анемия), токсические поражения пече-
ни, заболевания почек (поликистоз, сморщивание почек) и др. (Нови-
ков В.С., Булавин Д.В.и др., 1996; Inachi S. et al., 1997).
Проблеме апоптоза последнее время придается большое зна-
чение в мировой науке. Понятие «апоптоз» введено в биологию и ме-
дицину в 1971 году, когда J.F. Kerr предложил его для описания ком-
плекса однотипных морфологических изменений, которые наблюда-
ются при гибели клеток, не связанной с некрозом. Апоптоз (в переводе
с греческого apo- “с” и ptosis- “падать”) создает образ отдельных ли-
стьев, опадающих с дерева то здесь, то там (Аруин Л.И., Капуллер